(S)-dipropyl-(6-trimethylstannyl-1,3,4,5-tetra-hydrobenz-[cd]-indol-4-yl)amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (S)-dipropyl-(6-trimethylstannyl-1,3,4,5-tetra-hydrobenz-[cd]-indol-4-yl)amine
• 英文别名: (4S)-N,N-dipropyl-6-trimethylstannyl-1,3,4,5-tetrahydrobenzo[cd]indol-4-amine
• 化学式: C₂₀H₃₂N₂Sn
• 分子量: 419.197
• InChiKey: ZRUJRJQIZKVCKG-FKOXPEIHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  19
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-dipropyl-(6-trimethylstannyl-1,3,4,5-tetra-hydrobenz-[cd]-indol-4-yl)amine 在 碘 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (S)-dipropyl-(6-iodo-1,3,4,5-tetra-hydrobenz-[cd]-indol-4-yl)amine
  参考文献：
  名称：

  碳 14 标记的 (R)-4-(二丙基氨基)-1,3,4,5-四氢苯并[cd]吲哚-6-甲酰胺马尿酸盐的合成。具有 5-HT1A 激动剂活性的部分麦角碱和 125I 标记的类似物

  摘要：

  部分麦角碱激动剂，如 (R)-4-(二丙氨基)-1,3,4,5-四氢苯并[cd]-吲哚-6-甲酰胺 (LY228729, 1a) 模拟血清素的锁定构象类似物，实际上具有有效的作为 5-HT1A 受体激动剂的体外活性。在 1a 潜在用作抗焦虑剂的临床前研究过程中，1b 是通过 K14CN 的五步合成制备的。此外，还制备了 1a 的 125I 类似物，以帮助开发放射免疫分析 (RIA)。版权所有 © 2005 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.907