2,4-dinitro-6-trifluoromethyl-phenylamine | 444-41-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-dinitro-6-trifluoromethyl-phenylamine
• 英文别名: 2-amino-3,5-dinitrobenzotrifluoride；2,4-dinitro-6-trifluoromethyl-aniline；α.α.α-Trifluor-4.6-dinitro-o-toluidin；2,4-Dinitro-6-trifluormethyl-anilin；2,4-dinitro-6-(trifluoromethyl)-benzenamine；2,4-Dinitro-6-(trifluoromethyl)aniline
• CAS: 444-41-7
• 化学式: C₇H₄F₃N₃O₄
• 分子量: 251.122
• InChiKey: VBXPHDBFAZDZOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 海关编码：
  2921420090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dinitro-6-trifluoromethyl-phenylamine 在 Raney-nickel 氢气 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0~55.0 ℃ 、300.01 kPa 条件下， 反应 4.0h， 生成 2,7-bis-trifluoromethyl-1H-benzoimidazol-5-ylamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRIDINYL-PYRIMIDINES AND THEIR USE AS MEDICAMENTS
  [FR] PYRIDINYL-PYRIMIDINES SUBSTITUÉES ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MÉDICAMENTS

  摘要：

  该发明涉及公式1中的新取代吡啶基嘧啶，其中环A是一个五元饱和或不饱和碳环，可选地包含一个、两个或三个异原子，每个异原子独立地选自N、S和O组，其中R1、R2、R4、R3、R5和R6如权利要求1中所定义，环A进一步可选地被一个或两个进一步取代基取代，以及上述化合物的药学上可接受的盐、二对映体、对映体、消旋体、水合物和溶剂化合物。

  公开号：

  WO2012101013A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3,5-二硝基三氟甲苯 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以93%的产率得到2,4-dinitro-6-trifluoromethyl-phenylamine
  参考文献：
  名称：

  BENZIMIDAZOLE COMPOUNDS AS HDAC6 INHIBITORS

  摘要：

  描述了公式I的新化合物，这些化合物是选择性HDAC6抑制剂，适用于治疗与HDAC6相关的疾病，其中X、Y、Z、A1、A2、Q1和Q2如所述。

  公开号：

  US20220041584A1

文献信息

• SUBSTITUTED PYRIDINYL-PYRIMIDINES AND THEIR USE AS MEDICAMENTS
  申请人：Dahmann Georg

  公开号：US20130023502A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  The invention relates to new substituted pyridinyl-pyrimidines of formula 1 wherein ring A is a five-membered saturated or unsaturated carbocyclic ring which optionally comprises one, two or three heteroatoms each independently from each other selected from the group N, S and O, wherein R 1 , R 2 , R 4 , R 3 , R 5 and R 6 are defined as in claim 1 and wherein ring A is further optionally substituted by one or two further substituents and the pharmaceutically acceptable salts, diastereomers, enantiomers, racemates, hydrates and solvates of the aforementioned compounds.

  该发明涉及公式1中的新取代吡啶基嘧啶化合物， 其中环A是一个含有五个成员的饱和或不饱和碳环，该环可选地包含一个、两个或三个异原子，每个异原子独立地选自N、S和O组成， 其中R1、R2、R4、R3、R5和R6如权利要求书中所定义，并且环A进一步可选地被一个或两个进一步取代基取代，以及上述化合物的药用盐、二对映体、对映体、消旋体、水合物和溶剂化合物。
• Disperse Azo Dyes
  申请人：Nowack Patric

  公开号：US20130255011A1

  公开（公告）日：2013-10-03

  The present invention relates to disperse azo dyes based on diazo components having at least one fluorine-containing substituent and an 2,6-diaminosubstituted pyridine coupling component, to a process for the preparation of such dyes and to their use in the dyeing or printing of semi-synthetic and, especially, synthetic hydrophobic fibre materials, more especially textile materials.

  本发明涉及基于具有至少一个含氟取代基和2,6-二氨基取代吡啶偶联组分的偶氮成分的分散偶氮染料，以及制备这种染料的方法和它们在半合成和特别是合成疏水纤维材料，尤其是纺织材料的染色或印刷中的应用。
• Antiparasitic Compounds
  申请人：Best Wayne Morris

  公开号：US20080317806A1

  公开（公告）日：2008-12-25

  A compound of Formula (A), wherein R 1 is C 1 -C 5 alkyl, C 3 -C 6 branched alkyl, C 4 -C 7 cycloalkyl, C 8 -C 12 fused or bridged polycycloalkyl, or heterocyclic ring, where any of the preceding alkyl, cycloalkyl or heterocyclic ring groups may be singly or multiply substituted with X; R 2 is H or R 1 ; and X is halo, carbonyl carboxylic acid, carboxylic ester, carboxamide, substituted carboxamide, hydroxy, alkoxy, thioalkyl, sulphoxide, sulphone, sulphonamide, substituted sulphonamide, phenoxy, substituted phenoxy, phenyl, substituted phenyl, amino, substituted amino (including quaternary ammonium salts), N-oxide, imino, 5-7 membered heterocycle, or substituted heterocycle.

  化合物的化学式为（A），其中R1为C1-C5烷基，C3-C6支链烷基，C4-C7环烷基，C8-C12融合或桥接多环烷基或杂环，其中前述任何烷基，环烷基或杂环基团可以被X单个或多个取代；R2为H或R1；X为卤素，羰基，羧酸，羧酸酯，羧酰胺，取代羧酰胺，羟基，烷氧基，硫代烷基，亚砜，砜，磺酰胺，取代磺酰胺，苯氧基，取代苯氧基，苯基，取代苯基，氨基，取代氨基（包括季铵盐），N-氧化物，亚胺，5-7元杂环或取代杂环。
• [EN] DISPERSE AZO DYES<br/>[FR] COLORANTS AZOÏQUES DISPERSÉS
  申请人：HUNTSMAN ADV MAT SWITZERLAND

  公开号：WO2012084417A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  The present invention relates to disperse azo dyes based on diazo components having at least one fluorine-containing substituent and an 2,6-diaminosubstituted pyridine coupling component, to a process for the preparation of such dyes and to their use in the dyeing or printing of semi-synthetic and, especially, synthetic hydrophobic fibre materials, more especially textile materials.

  本发明涉及基于二氮化物组分的分散偶氮染料，其具有至少一个含氟取代基和2,6-二氨基取代吡啶偶联组分，以及制备这种染料的过程和它们在半合成和特别是合成疏水纤维材料，更特别是纺织材料的染色或印刷中的应用。
• [EN] NOVEL ISOQUINOLINE DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL COPOSITIONS THEREOF FOR THE TREATMENT OF DISEASES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'ISOQUINOLINE ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ASSOCIÉES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES
  申请人：GALAPAGOS NV

  公开号：WO2022128850A1

  公开（公告）日：2022-06-23

  The present invention discloses compounds according to Formula (I): Wherein R1, R2, R3a, R3b, R4, Het, L1, L2, L3, and the subscript n are as defined herein. The present invention relates to compounds inhibiting discoidin domain receptors (DDRs), methods for their production, pharmaceutical compositions comprising the same, and methods of treatment using the same, for the prophylaxis and/or treatment of fibrotic diseases, inflammatory diseases, respiratory diseases, autoimmune diseases, metabolic diseases, cardiovascular diseases, and/or proliferative diseases by administering a compound of the invention.

  本发明披露了符合式（I）的化合物：其中，R1、R2、R3a、R3b、R4、Het、L1、L2、L3和下标n的定义如本文所述。本发明涉及抑制盘状蛋白结构域受体（DDRs）的化合物，其制备方法，包含其的制药组合物，以及使用该化合物的治疗方法，用于预防和/或治疗纤维化疾病、炎症性疾病、呼吸系统疾病、自身免疫性疾病、代谢性疾病、心血管疾病和/或增生性疾病，通过给予本发明的化合物。