4-(3'-chloro-4'-[18F]fluoroanilino)-7-methoxy-6-(3-morpholinopropoxy)-quinazoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-(3'-chloro-4'-[18F]fluoroanilino)-7-methoxy-6-(3-morpholinopropoxy)-quinazoline
• 英文别名: 18F-ZD1839；18F-Iressa；N-(3-chloro-4-(18F)fluoranylphenyl)-7-methoxy-6-(3-morpholin-4-ylpropoxy)quinazolin-4-amine
• 化学式: C₂₂H₂₄ClFN₄O₃
• 分子量: 445.911
• InChiKey: XGALLCVXEZPNRQ-MIGPCILRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  68.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-7-甲氧基-4-氧代喹唑啉-6-醇乙酸酯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 ammonium hydroxide 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 Cu(OTf)2(py)4 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 35.33h， 生成 4-(3'-chloro-4'-[18F]fluoroanilino)-7-methoxy-6-(3-morpholinopropoxy)-quinazoline
  参考文献：
  名称：

  消除杂环正电子发射断层扫描放射性配体的铜介导的 18F-氟化

  摘要：

  用氟 18 (18F) 标记的分子用于正电子发射断层扫描，以可视化、表征和测量体内的生物过程。尽管最近在将 18F 掺入芳烃方面取得了进展，但开发通用且有效的方法来标记药物发现计划所需的放射性配体仍然是一项重大任务。这个完整的描述描述了杂环正电子发射断层扫描 (PET) 放射性配体的放射合成方法，使用铜介导的 18F 氟化芳基硼试剂与 18F 氟化物作为模型反应。该方法基于一项研究，该研究检查了药物开发中常用的杂环的存在如何影响代表性芳基硼试剂的 18F-氟化效率，以及超过 50 种（杂）芳基硼酸酯的标记。这组数据允许将这种去风险策略应用于七种结构复杂的药物相关含杂环分子的成功放射合成。

  DOI：

  10.1021/jacs.7b03131

文献信息

• Fluorine-18 labeling of 6,7-disubstituted anilinoquinazoline derivatives for positron emission tomography (PET) imaging of tyrosine kinase receptors: synthesis of18F-Iressa and related molecular probes
  作者：Yann Seimbille、Michael E. Phelps、Johannes Czernin、Daniel H. S. Silverman

  DOI：10.1002/jlcr.998

  日期：2005.10.15

  radiolabeled 6,7-disubstituted 4-anilinoquinazolines suitable for noninvasive imaging of tyrosine kinase receptors to predict therapy effectiveness. Three new F-18 labeled radiopharmaceuticals based on the therapeutic agents Tarceva, Iressa, and ZD6474 were synthesized. Decay-corrected yields varied between 25 and 40% for a total synthesis time of 120 min, thus providing F-18 labeled tyrosine kinase inhibitors

  酪氨酸激酶酶活性抑制剂代表了一类有前途的抗肿瘤药物。尽管在过去十年中进行的临床研究对此类药物的潜在治疗应用提供了更多见解，但识别可能从中受益的个体患者仍然是一个重大挑战。我们开发了一种合成策略，用于生产各种放射性标记的 6,7-二取代 4-苯胺喹唑啉，适用于酪氨酸激酶受体的无创成像，以预测治疗效果。合成了三种基于治疗剂特罗凯、易瑞沙和 ZD6474 的新型 F-18 标记放射性药物。对于 120 分钟的总合成时间，衰减校正的产率在 25% 和 40% 之间变化，从而提供 F-18 标记的酪氨酸激酶抑制剂，其数量和时间可用作 PET 放射性药物。版权所有 © 2005 John Wiley & Sons, Ltd.
• The production of a broader palette of PET tracers
  作者：R. J. Nickles

  DOI：10.1002/jlcr.639

  日期：2003.1