4-(氯甲基)-2-(三氟甲基)吡啶 | 1027545-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4-(氯甲基)-2-(三氟甲基)吡啶
• 中文别名: 4-氯甲基-2-三氟甲基吡啶
• 英文名称: 4-(chloromethyl)-2-(trifluoromethyl)pyridine
• CAS: 1027545-48-7
• 化学式: C₇H₅ClF₃N
• 分子量: 195.572
• InChiKey: YOIMSDQEIAGDNP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  195.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.359±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(氯甲基)-2-(三氟甲基)吡啶 在 N,N-二异丙基乙胺 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 8.92h， 生成 N⁶-methyl-N⁶-<<2-(trifluoromethyl)pyridin-4-yl>methyl>benzindole-2,6-diamine
  参考文献：
  名称：

  以蛋白质结构为指导的新型胸苷酸合酶2,6-二氨基苯并[cd]吲哚抑制剂的合成与生物学评价。

  摘要：

  描述了一系列新型的含有2,6-二氨基苯并[cd]吲哚的人胸苷酸合酶（TS）抑制剂的设计，合成以及生化和生物学评估。所述化合物的特征在于具有吡啶或哒嗪环代替已知抑制剂N6- [4-（吗啉代磺酰基）苄基] -N6-甲基-2,6-二氨基苯并[cd]吲哚葡糖醛酸酯的（苯基磺酰基）吗啉基。 （一世）。该系列的活性化合物在低于10 nM的水平下显示出人类TS抑制常数，并且在细胞培养中是有效的选择性亚微摩尔抗肿瘤剂。通过取代的6-氨基苯并[cd]吲哚的还原烷基化或取代的1-氰基-8-硝基萘的还原环化合成这些化合物。

  DOI：

  10.1021/jm00011a009
• 作为产物：
  描述：

  2-(三氟甲基)异烟酸 在 氯化亚砜 、 dimethyl sulfide borane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-(氯甲基)-2-(三氟甲基)吡啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRAHYDRONAPHTHYRIDINE DERIVATIVES AS mGluR2-NEGATIVE ALLOSTERIC MODULATORS, COMPOSITIONS, AND THEIR USE
  [FR] DÉRIVÉS DE TÉTRAHYDRONAPHTYRIDINE COMME MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES NÉGATIFS DE MGLUR2, COMPOSITIONS ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  提供的是化学式（I）中的喹啉羧酰胺和喹啉羧腈化合物，或其药用可接受的盐，其中R 1、R 2、L、X 1、X 2 和 X 3 如本文所定义。本发明的化合物及其药用可接受的盐，以及包含它们的药物组合物，可用作非竞争性mGluR2拮抗剂，或mGluR2负性变构调节剂（NAMs），并且可能在治疗需要的人群中发挥作用，用于引起疾病或疾病的方法中，其中mGluR2-NAM受体起因性作用，如阿尔茨海默病、认知障碍、精神分裂症和其他情绪障碍、疼痛障碍和睡眠障碍。

  公开号：

  WO2016029454A1

文献信息

• [EN] UREA DERIVATIVE MODULATORS OF TRYPTOPHAN CATABOLISM<br/>[FR] MODULATEURS DÉRIVÉS D'URÉE DU CATABOLISME DU TRYPTOPHANE
  申请人：E THERAPEUTICS PLC

  公开号：WO2019229464A1

  公开（公告）日：2019-12-05

  There are described compounds of formula (I): (I) and their use as a medicament in the treatment of diseases associated with the abnormal or elevated catabolism of tryptophan, such as, cancer, immunosuppression, viral infection, depression, a neurodegenerative disorder, trauma, age-related cataracts, organ transplant rejection, or an autoimmune disorder in a patient.

  公式(I)描述了以下化合物：(I)及其作为药物用于治疗与色氨酸异常或升高分解代谢相关的疾病，例如，癌症、免疫抑制、病毒感染、抑郁症、神经退行性疾病、创伤、年龄相关性白内障、器官移植排斥或患者的自身免疫疾病。
• SUBSTITUTED NAPHTHYRIDINE AND QUINOLINE COMPOUNDS AS MAO INHIBITORS
  申请人：DART NEUROSCIENCE, LLC

  公开号：US20140315944A1

  公开（公告）日：2014-10-23

  The invention provides a chemical entity of Formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , Y, and n have any of the values described herein and compositions comprising such chemical entities; methods of making them; and their use in a wide range of methods, including metabolic and reaction kinetic studies, detection and imaging techniques, and radioactive treatments; and therapies, including inhibiting MAO, and MAO-B selectively, enhancing neuronal plasticity, treating neurological disorders, providing neuroprotection, treating a cognitive impairment associated with a CNS disorder, enhancing the efficiency of cognitive and motor training, providing neurorecovery and neurorehabilitation, enhancing the efficiency of non-human animal training protocols, and treating peripheral disorders (including obesity, diabetes, and cardiometabolic disorders) and their associated co-morbidities.

  该发明提供了化学实体公式（I），其中R1、R2、R3、Y和n具有此处描述的任何值，以及包含这种化学实体的组合物；制造它们的方法；以及它们在广泛的方法中的用途，包括代谢和反应动力学研究、检测和成像技术、放射性治疗和治疗，包括抑制MAO和MAO-B选择性，增强神经可塑性，治疗神经系统疾病，提供神经保护，治疗与中枢神经系统疾病相关的认知障碍，增强认知和运动训练的效率，提供神经恢复和神经康复，增强非人类动物训练协议的效率，以及治疗外周疾病（包括肥胖症、糖尿病和心血管代谢紊乱）及其相关的共病。
• Substituted naphthyridine and quinoline compounds as MAO inhibitors
  申请人：DART NEUROSCIENCE (CAYMAN) LTD.

  公开号：US09102674B2

  公开（公告）日：2015-08-11

  The invention provides a chemical entity of Formula (I) wherein R1, R2, R3, Y, and n have any of the values described herein and compositions comprising such chemical entities; methods of making them; and their use in a wide range of methods, including metabolic and reaction kinetic studies, detection and imaging techniques, and radioactive treatments; and therapies, including inhibiting MAO, and MAO-B selectively, enhancing neuronal plasticity, treating neurological disorders, providing neuroprotection, treating a cognitive impairment associated with a CNS disorder, enhancing the efficiency of cognitive and motor training, providing neurorecovery and neurorehabilitation, enhancing the efficiency of non-human animal training protocols, and treating peripheral disorders (including obesity, diabetes, and cardiometabolic disorders) and their associated co-morbidities.

  本发明提供了化学实体式为(I)的化学实体，其中R1、R2、R3、Y和n具有此处描述的任何值，以及包含这种化学实体的组合物；制备它们的方法；以及它们在广泛的方法中的使用，包括代谢和反应动力学研究、检测和成像技术、放射性治疗和治疗方法，包括抑制MAO和选择性抑制MAO-B、增强神经可塑性、治疗神经系统疾病、提供神经保护、治疗与中枢神经系统疾病相关的认知障碍、增强认知和运动训练的效率、提供神经恢复和神经康复、增强非人类动物训练方案的效率，并治疗外周疾病（包括肥胖症、糖尿病和心血管代谢疾病）及其相关的共病症。
• Tetrahydronaphthyridine derivatives as mGluR2-negative allosteric modulators, compositions, and their use
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US10072003B2

  公开（公告）日：2018-09-11

  The present invention provides quinoline carboxamide and quinoline carbonitrile compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2, L, X1, X2, and X3, are as defined herein. The compounds of the invention, and pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions comprising them, are useful as non-competitive mGluR2 antagonists, or mGluR2 negative allosteric modulators (NAMs), and may be useful in methods of treating a person in need thereof for diseases or disorders in which the mGluR2-NAM receptor plays a causative role, such as Alzheimer's disease, cognitive impairment, schizophrenia and other mood disorders, pain disorders and sleep disorders.

  本发明提供了式(I)的喹啉甲酰胺和喹啉甲腈化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、L、X1、X2和X3如本文所定义。本发明的化合物及其药学上可接受的盐，以及包含它们的药物组合物可作为非竞争性 mGluR2 拮抗剂或 mGluR2 负异位调节剂 (NAM)，并可用于治疗有需要的人的疾病或失调的方法，在这些疾病或失调中，mGluR2-NAM 受体起致病作用，如阿尔茨海默病、认知障碍、精神分裂症和其他情绪障碍、疼痛障碍和睡眠障碍。
• US2014/275548
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——