7-((1-(2-((2-oxo-2H-chromen-7-yl)oxy)ethyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methoxy)-2H-chromen-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 7-((1-(2-((2-oxo-2H-chromen-7-yl)oxy)ethyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methoxy)-2H-chromen-2-one
• 英文别名: 7-[2-[4-[(2-Oxochromen-7-yl)oxymethyl]triazol-1-yl]ethoxy]chromen-2-one；7-[2-[4-[(2-oxochromen-7-yl)oxymethyl]triazol-1-yl]ethoxy]chromen-2-one
• 化学式: C₂₃H₁₇N₃O₆
• 分子量: 431.404
• InChiKey: GMLFWACNCYCSQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-(2-bromoethoxy)-2H-chromen-2-one 在 sodium azide 、 五甲基二乙烯三胺 、 copper(I) bromide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 7-((1-(2-((2-oxo-2H-chromen-7-yl)oxy)ethyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methoxy)-2H-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  双香豆素的合成，生物学活性和多尺度分子建模研究，作为对肝细胞癌具有有效细胞毒性的选择性碳酸酐酶IX和XII抑制剂。

  摘要：

  合成了一系列新的含有三唑部分作为烷基链之间连接基的双香豆素衍生物，并评估了它们对人碳酸酐酶（hCA）同工型I，II，IX和XII的抑制活性。另外，检查了合成化合物对肾腺癌（769P），肝细胞癌（HepG2）和乳腺腺癌（MDA-MB-231）细胞系的细胞毒性作用。虽然hCA I和II亚型在微摩尔范围内受到抑制，但与肿瘤相关的同种型hCA IX和XII在高纳摩尔范围内受到抑制。4-甲基-7-（（1-（12-（（（2-oxo-2H-chromen-7-yl）oxy）十二烷基）-1H-1,1,2,3-三唑-4-基）甲氧基）-2H -chromen-2-one（5p）对hCA IX的抑制作用最强，Ki为144.6 nM，4-甲基-7-（（1-（10-（（2-oxo-2H-chromen-7-yl ）氧）癸基）-1H-1,2，3-三唑-4-基）甲氧基）-2H-铬-2--2-（5n）表现出最高的hCA XII抑制作用，Ki为71

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2019.03.003