(11E,14E)-11,14-Hexadecadien-ol | 70654-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (11E,14E)-11,14-Hexadecadien-ol
• 英文别名: hexadeca-11t,14t-dien-1-ol；(E)-11,(E)-14-Hexadecadien-1-ol
• CAS: 70654-45-4
• 化学式: C₁₆H₃₀O
• 分子量: 238.414
• InChiKey: OPZBICNTGHCVRK-ZIMISOLQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.01
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (11E,14E)-11,14-Hexadecadien-ol 、 乙酸酐 以 吡啶 为溶剂， 以80%的产率得到(11E,14E)-11,14-Hexadecadienyl-acetat
  参考文献：
  名称：

  Bestmann, Hans Juergen; Koschatzky, Karl-Heinrich; Plenchette, Alain, Liebigs Annalen der Chemie, 1982, # 3, p. 536 - 544

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2E,4E)-2,4-己二烯-1-醇 在 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 三溴化磷 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 水 、 Petroleum ether 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 (11E,14E)-11,14-Hexadecadien-ol
  参考文献：
  名称：

  Bestmann, Hans Juergen; Koschatzky, Karl-Heinrich; Plenchette, Alain, Liebigs Annalen der Chemie, 1982, # 3, p. 536 - 544

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pheromone XXI. Methylenunterbrechung konjugierter doppelbindungen: eine stereoselektive synthese von (E)-n,(E)-(n+3)-alkadienen.
  作者：H.J. Bestmann、J. Süβ、O. Vostrowsky

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)85936-0

  日期：1979.1