(Z)-2-(3-己烯基)-5-甲基呋喃 | 4868-20-6

• 物质功能分类: 医药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 中文名称: (Z)-2-(3-己烯基)-5-甲基呋喃
• 英文名称: 2-hex-3c-enyl-5-methyl-furan
• 英文别名: (Z)-2-(3-Hexenyl)-5-methylfuran；2-[(Z)-hex-3-enyl]-5-methylfuran
• CAS: 4868-20-6
• 化学式: C₁₁H₁₆O
• 分子量: 164.247
• InChiKey: YCLNYBGZRIUBQT-PLNGDYQASA-N

物化性质

• 沸点：
  207.85℃ at 101.325kPa
• 密度：
  0.907±0.06 g/cm3(Predicted)
• LogP：
  4.499 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-2-(3-己烯基)-5-甲基呋喃 在 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 (Z)-十一碳-8-烯-2,5-二酮
  参考文献：
  名称：

  An Efficient Synthesis of cis-Jasmone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01341a520
• 作为产物：
  描述：

  sorbyl bromide 在 六羰基铬 正丁基锂 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， -20.0~200.0 ℃ 、4.9 MPa 条件下， 反应 20.0h， 生成 (Z)-2-(3-己烯基)-5-甲基呋喃
  参考文献：
  名称：

  Furuhata, Akimichi; Onishi, Ken; Fujita, Akira, Agricultural and Biological Chemistry, 1982, vol. 46, # 7, p. 1757 - 1760

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nickel‐Catalyzed Regio‐ and Enantioselective Migratory Hydrocyanation of Internal Alkenes: Expanding the Scope to α,ω‐Diaryl Internal Alkenes
  作者：Mingdong Jiao、Jinguo Long、Jianxi Chen、Hua Yang、Ting Wang、Xianjie Fang

  DOI：10.1002/anie.202402390

  日期：2024.5.21

  involving a chain-walking process is reported. The reaction exhibits excellent regio- and enantioselectivity, proceeds under mild reaction conditions, and delivers benzylic nitriles in high yields. Even α,ω-diaryl internal alkenes could be successfully converted to the desired products with good regio- and stereoselectivity by modifying the electronic and steric effects.

  据报道，镍催化的内烯烃不对称氢氰化涉及链行走过程。该反应表现出优异的区域和对映选择性，在温和的反应条件下进行，并以高产率生成苄腈。通过改变电子和空间效应，甚至α,ω-二芳基内烯烃也可以成功转化为具有良好区域和立体选择性的所需产物。
• US3892782A
  申请人：——

  公开号：US3892782A

  公开（公告）日：1975-07-01
• US3981920A
  申请人：——

  公开号：US3981920A

  公开（公告）日：1976-09-21