methyl 3-(4-(bromomethyl)phenoxy)-4-methoxybenzoate | 135303-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3-(4-(bromomethyl)phenoxy)-4-methoxybenzoate
• 英文别名: methyl 3-[4-(bromomethyl)phenoxy]-4-methoxybenzoate
• CAS: 135303-89-8
• 化学式: C₁₆H₁₅BrO₄
• 分子量: 351.197
• InChiKey: ANRQYVJGDWSQGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-(4-(bromomethyl)phenoxy)-4-methoxybenzoate 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 (E)-methyl 3-<4-<2-<3,4-dimethoxy-2-(3-methoxycarbonylphenoxy)phenyl>vinyl>phenoxy>-4-methoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  Ha, Nguyen Thi Thu; Nogradi, Mihaly; Brlik, Janos, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1991, p. 1240 - 1254

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-4-甲氧基苯甲酸甲酯 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 四溴化碳 、 氧气 、 copper diacetate 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 sodium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 methyl 3-(4-(bromomethyl)phenoxy)-4-methoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  Neomarchantin A的全合成：使用连续流动方法进行的关键键构建

  摘要：

  已完成新马卡汀A的合成，其中通过连续流动技术增强了涉及C–O或C–C键形成的关键键结构。值得注意的是，新马卡汀A的合成代表了催化大环烯烃复分解的首个证明，这是合成大环双联二苄基天然产物的关键步骤。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b01127