3-(3-(4-methoxyphenyl)-1-(o-tolyl)-1H-pyrazol-4-yl)acrylic acid | 1311965-70-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(3-(4-methoxyphenyl)-1-(o-tolyl)-1H-pyrazol-4-yl)acrylic acid
• CAS: 1311965-70-4
• 化学式: C₂₀H₁₈N₂O₃
• 分子量: 334.375
• InChiKey: ZXOVONRFCVOGLP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.95
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  64.35
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-(4-methoxyphenyl)-1-(o-tolyl)-1H-pyrazol-4-yl)acrylic acid 在 palladium on carbon 、 甲酸铵 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以75%的产率得到3-(3-(4-methoxyphenyl)-1-(o-tolyl)-1H-pyrazol-4-yl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-(1, 3-Diphenyl-1H-pyrazol-4-yl) Propanoic Acids Using Diimide Reduction

  摘要：

  从苯基腙衍生物（1a-j）的Vilsmeier-Haack反应制备的吡唑-1H-4-基丙烯酸（3a-j）制备而成的吡唑-1H-4-基丙烯酸（3a-j）制备自吡唑-1H-4-羰基醛。使用Pd-木炭和二亚甲基方法进行吡唑-1H-4-基丙烯酸反应制备3-(1,3-二苯基-1H-吡唑-4-基)丙酸（4a-j），并比较产率。尽管二亚甲基方法的产率可能略低，但该方法被证明在操作程序简单的情况下经济高效。

  DOI：

  10.1155/2012/481682
• 作为产物：
  描述：

  (2-甲基苯基)肼 在 哌啶 、 三氯氧磷 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 为溶剂， 生成 3-(3-(4-methoxyphenyl)-1-(o-tolyl)-1H-pyrazol-4-yl)acrylic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-(1, 3-Diphenyl-1H-pyrazol-4-yl) Propanoic Acids Using Diimide Reduction

  摘要：

  从苯基腙衍生物（1a-j）的Vilsmeier-Haack反应制备的吡唑-1H-4-基丙烯酸（3a-j）制备而成的吡唑-1H-4-基丙烯酸（3a-j）制备自吡唑-1H-4-羰基醛。使用Pd-木炭和二亚甲基方法进行吡唑-1H-4-基丙烯酸反应制备3-(1,3-二苯基-1H-吡唑-4-基)丙酸（4a-j），并比较产率。尽管二亚甲基方法的产率可能略低，但该方法被证明在操作程序简单的情况下经济高效。

  DOI：

  10.1155/2012/481682

文献信息

• Deepa; Harinadha Babu; Madhava Reddy, Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2011, vol. 20, # 3, p. 213 - 216
  作者：Deepa、Harinadha Babu、Madhava Reddy

  DOI：——

  日期：——