3-hydroxy-4,4-dimethyl-5H-1,3-oxazol-3-ium;trifluoromethanesulfonate | 88485-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 3-hydroxy-4,4-dimethyl-5H-1,3-oxazol-3-ium;trifluoromethanesulfonate
• CAS: 88485-06-7
• 化学式: CF₃O₃S*C₅H₁₀NO₂
• 分子量: 265.21
• InChiKey: OJYVUJPZAQITRD-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.28
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  98
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-hydroxy-4,4-dimethyl-5H-1,3-oxazol-3-ium;trifluoromethanesulfonate 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以95%的产率得到6,6,12,12-Tetramethyl-2,4,8,10-tetraoxa-1,7-diazatricyclo[7.3.0.03,7]dodecane
  参考文献：
  名称：

  C-烷氧基-硝基的区域选择性环加成

  摘要：

  据报道，C-烷氧基-硝基的第一次环加成是区域特异性的，如前沿轨道理论所预测的，仅产生带有丙酸甲酯的4-取代的加合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)86219-x
• 作为产物：
  描述：

  4,4-二甲基-2-氧唑啉 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 3-hydroxy-4,4-dimethyl-5H-1,3-oxazol-3-ium;trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  C-烷氧基-硝基的区域选择性环加成

  摘要：

  据报道，C-烷氧基-硝基的第一次环加成是区域特异性的，如前沿轨道理论所预测的，仅产生带有丙酸甲酯的4-取代的加合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)86219-x