1-苄基-1-(3-甲基苯基)肼 | 857815-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-苄基-1-(3-甲基苯基)肼
• 英文名称: 1-benzyl-1-(m-tolyl)hydrazine
• 英文别名: N-benzyl-N-m-tolyl-hydrazine；N-Benzyl-N-m-tolyl-hydrazin；1-Benzyl-1-(3-methylphenyl)hydrazine
• CAS: 857815-63-5
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂
• 分子量: 212.294
• InChiKey: PPWHXJJJSRHEAG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  377.5±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.108±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苄基-1-(3-甲基苯基)肼 在 氯仿 、 mercury(II) oxide 作用下， 生成 Benzaldehyd-m-tolylhydrazon
  参考文献：
  名称：

  Busch; Lang, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1936, vol. <2> 144, p. 291,305

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氯化苄 、 3-甲苯肼 在 乙醇 作用下， 生成 1-苄基-1-(3-甲基苯基)肼
  参考文献：
  名称：

  Busch; Lang, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1936, vol. <2> 144, p. 291,305

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Versatile Access to Chiral Indolines by Catalytic Asymmetric Fischer Indolization
  作者：Alberto Martínez、Matthew J. Webber、Steffen Müller、Benjamin List

  DOI：10.1002/anie.201301618

  日期：2013.9.2

  for complexity: The chiral Brønsted acid (R)‐STRIP catalyzes the asymmetric Fischer indolization of a range of monosubstituted cyclopentanones and cyclohexanones to give chiral fused indolines bearing a quaternary stereogenic center at the 3‐position. The method has been extended to include substrates bearing a tethered nucleophile, thus allowing for enantioselective indolization/ring‐closing cascades

  复杂性的“ Fisching”：手性布朗斯台德（R）-STRIP催化一系列单取代的环戊酮和环己酮的不对称Fischer吲哚化，得到手性稠合的二氢吲哚，在3位上带有一个四级立体中心。该方法已扩展到包括带有拴系亲核试剂的底物，从而允许对映选择性吲哚化/闭环级联反应形成具有两个邻近四元立体中心的复杂螺旋桨。
• US7794907B2
  申请人：——

  公开号：US7794907B2

  公开（公告）日：2010-09-14