(8-氟-2-萘)-硼酸(9ci) | 627526-70-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: (8-氟-2-萘)-硼酸(9ci)
• 英文名称: 8-fluoro-naphthalene-2-boronic acid
• 英文别名: (8-Fluoronaphthalen-2-yl)boronic acid
• CAS: 627526-70-9
• 化学式: C₁₀H₈BFO₂
• 分子量: 189.982
• InChiKey: BSVZMHVEULIQRG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  273.8-275.6 °C(Solv: toluene (108-88-3))
• 沸点：
  385.1±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.66
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (8-氟-2-萘)-硼酸(9ci) 、 5-chloro-3-(2-methyl-imidazol-1-yl-methyl)-pyridazine 在 H+ 作用下， 生成 5-(8-fluoro-naphthalen-2-yl)-3-(2-methyl-imidazol-1-yl-methyl)-pyridazine
  参考文献：
  名称：

  Substituted imidazol-pyridazine derivatives

  摘要：

  本发明涉及以下式的化合物，其中A是未取代或取代的环状基团；R是氢或低烷基；或其药学上可接受的酸加盐。这些化合物是NMDA NR-2B受体亚型特异性阻滞剂，可用于治疗神经退行性疾病、抑郁症和疼痛。

  公开号：

  US07005432B2
• 作为产物：
  描述：

  1-氨基-7-萘酚 在 盐酸 、 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 sodium periodate 、 tetrafluoroboric acid 、 potassium phosphate tribasic 、 二氯甲烷 、 potassium acetate 、 三溴化硼 、 sodium hydride 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 (8-氟-2-萘)-硼酸(9ci)
  参考文献：
  名称：

  新型 3-恶唑烷二酮-6-芳基-吡啶酮作为有效、选择性和口服活性 EP3 受体拮抗剂

  摘要：

  高通量筛选和随后的优化导致发现了新型 3-恶唑烷二酮-6-芳基-吡啶酮，例如化合物2作为具有优异药代动力学特性的有效和选择性 EP 3拮抗剂。化合物2具有口服活性，并在膀胱过度活动症模型中显示出强大的体内活性。为了解决化合物2 的潜在生物活化倾向，进一步优化产生了化合物9和10，它们保持了出色的效力、选择性和药代动力学特性，并且在谷胱甘肽捕获研究中没有显示出生物活化倾向。这些高效、选择性和口服活性的 EP 3拮抗剂是用于研究和验证选择性抑制 EP 3受体的潜在治疗益处的出色工具化合物。

  DOI：

  10.1021/ml100077x

文献信息

• A Selective and Brain Penetrant p38αMAPK Inhibitor Candidate for Neurologic and Neuropsychiatric Disorders That Attenuates Neuroinflammation and Cognitive Dysfunction
  作者：Saktimayee M. Roy、George Minasov、Ottavio Arancio、Laura W. Chico、Linda J. Van Eldik、Wayne F. Anderson、Jeffrey C. Pelletier、D. Martin Watterson

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.9b00058

  日期：2019.6.13

  summarize the discovery of highly selective, brain-penetrant, small molecule p38αMAPK inhibitors that are efficacious in diverse animal models of neurologic disorders. A crystallography and pharmacoinformatic approach to fragment expansion enabled the discovery of an efficacious hit. The addition of secondary pharmacology screens to refinement delivered lead compounds with improved selectivity, appropriate

  p38αMAPK是丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，是细胞内信号转导网络中的关键节点，可将压力信号转导并放大为生理变化。大量的临床前数据和临床观察证实，p38αMAPK是涉及多种退行性和神经精神性脑疾病的神经炎性反应和突触功能障碍的脑部药物发现靶标。我们总结了在多种神经疾病的动物模型中有效的高选择性，脑渗透性小分子p38αMAPK抑制剂的发现。晶体学和药物信息学方法用于片段扩展使得发现有效的命中成为可能。添加辅助药理学筛选以改进选择性，适当的药效学，和功效。安全性考虑因素和其他辅助药理学筛选推动了优化，该优化提供了目前处于早期临床试验中的候选药物MW01-18-150SRM（MW150）。
• Novel 3-Oxazolidinedione-6-aryl-pyridinones as Potent, Selective, and Orally Active EP₃ Receptor Antagonists
  作者：Jian Jin、Ángel Morales-Ramos、Patrick Eidam、John Mecom、Yue Li、Carl Brooks、Mark Hilfiker、David Zhang、Ning Wang、Dongchuan Shi、Pei-San Tseng、Karen Wheless、Brian Budzik、Karen Evans、Jon-Paul Jaworski、Jack Jugus、Lisa Leon、Charlene Wu、Mark Pullen、Bhumika Karamshi、Parvathi Rao、Emma Ward、Nicholas Laping、Christopher Evans、Colin Leach、Dennis Holt、Xin Su、Dwight Morrow、Harvey Fries、Kevin Thorneloe、Richard Edwards

  DOI：10.1021/ml100077x

  日期：2010.10.14

  s exemplified by compound 2 as potent and selective EP3 antagonists with excellent pharmacokinetic properties. Compound 2 was orally active and showed robust in vivo activities in overactive bladder models. To address potential bioactivation liabilities of compound 2, further optimization resulted in compounds 9 and 10, which maintained excellent potency, selectivity, and pharmacokinetic properties

  高通量筛选和随后的优化导致发现了新型 3-恶唑烷二酮-6-芳基-吡啶酮，例如化合物2作为具有优异药代动力学特性的有效和选择性 EP 3拮抗剂。化合物2具有口服活性，并在膀胱过度活动症模型中显示出强大的体内活性。为了解决化合物2 的潜在生物活化倾向，进一步优化产生了化合物9和10，它们保持了出色的效力、选择性和药代动力学特性，并且在谷胱甘肽捕获研究中没有显示出生物活化倾向。这些高效、选择性和口服活性的 EP 3拮抗剂是用于研究和验证选择性抑制 EP 3受体的潜在治疗益处的出色工具化合物。
• Substituted imidazol-pyridazine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030229096A1

  公开（公告）日：2003-12-11

  The present invention relates to compounds of formula 1 wherein A is an unsubstituted or substituted cyclic group; and R is hydrogen or lower alkyl; or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof. These compounds are NMDA NR-2B receptor subtype specific blockers and are useful in the treatment of neurodegeneration, depression and pain.

  本发明涉及公式1的化合物，其中A为未取代或取代的环状基团；R为氢或较低烷基；或其药学上可接受的酸加盐。这些化合物是NMDA NR-2B受体亚型特异性阻滞剂，可用于治疗神经退行性、抑郁和疼痛。