3-amino-3-(3-bromo-5-tert-butylphenyl)propionic acid | 1541197-65-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-amino-3-(3-bromo-5-tert-butylphenyl)propionic acid
• 英文别名: 3-Amino-3-(3-bromo-5-(tert-butyl)phenyl)propanoic acid；3-amino-3-(3-bromo-5-tert-butylphenyl)propanoic acid
• CAS: 1541197-65-2
• 化学式: C₁₃H₁₈BrNO₂
• 分子量: 300.195
• InChiKey: MJBMLDJCRPGHLX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-3-(3-bromo-5-tert-butylphenyl)propionic acid 在 盐酸 、 水 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 (S)-3-(3-bromo-5-tert-butylphenyl)-3-(2-tert-butoxycarbonylaminoacetylamino)propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] BETA AMINO ACID DERIVATIVES AS INTEGRIN ANTAGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS D'ACIDES BÊTA AMINÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES D'INTÉGRINE

  摘要：

  本发明公开了新型的药物制剂，这些药物制剂作为整合素受体的拮抗剂，能够介导血管生成和纤维化的病理过程，因此可用于药物组合物中，以及在通过抑制或拮抗这些整合素来治疗由这些整合素介导的疾病的方法中。这些新型的药物制剂包括以下公式的那些：其中变量定义如下。还提供了包含此类药物制剂的药物组合物、试剂盒和制造品。此外，还提供了用于制造药物制剂的方法和中间体，以及使用药物制剂的方法。

  公开号：

  WO2014015054A1
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二溴-5-(1,1-二甲基乙基)苯 在 正丁基锂 、 ammonium acetate 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 3-amino-3-(3-bromo-5-tert-butylphenyl)propionic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] BETA AMINO ACID DERIVATIVES AS INTEGRIN ANTAGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS D'ACIDES BÊTA AMINÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES D'INTÉGRINE

  摘要：

  本发明公开了新型的药物制剂，这些药物制剂作为整合素受体的拮抗剂，能够介导血管生成和纤维化的病理过程，因此可用于药物组合物中，以及在通过抑制或拮抗这些整合素来治疗由这些整合素介导的疾病的方法中。这些新型的药物制剂包括以下公式的那些：其中变量定义如下。还提供了包含此类药物制剂的药物组合物、试剂盒和制造品。此外，还提供了用于制造药物制剂的方法和中间体，以及使用药物制剂的方法。

  公开号：

  WO2014015054A1

文献信息

• 3,5 Phenyl-Substituted Beta Amino Acid Derivatives as Integrin Antagonists
  申请人：Saint Louis University

  公开号：US20140051715A1

  公开（公告）日：2014-02-20

  Disclosed herein are novel pharmaceutical agents which are useful as integrin receptor antagonists that mediate the pathologic processes of angiogenesis and fibrosis and as such are useful in pharmaceutical compositions and in methods for treating conditions mediated by these integrins by inhibiting or antagonizing these integrins. The novel pharmaceutical agents include those of the formula: wherein X is bromo or iodo, or pharmaceutically acceptable salts thereof. Also provided are pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture comprising such pharmaceutical agents. Methods and intermediates useful for making the pharmaceutical agents and methods of using the pharmaceutical agents are also provided.

  披露的是新颖的药物制剂，这些药物制剂作为整合素受体的拮抗剂是有用的，它们介导了血管生成和纤维化的病理过程，因此可用于药物组合物中，以及在通过抑制或拮抗这些整合素来治疗由这些整合素介导的条件的方法中。这些新颖的药物制剂包括以下公式的那些：其中X是溴或碘，或其药物可接受的盐。还提供了包含这样的药物制剂的药物组合物、试剂盒和制造物。还提供了用于制造药物制剂的方法和中间体，以及使用药物制剂的方法。
• [EN] AZOLE AMIDES AND AMINES AS ALPHA V INTEGRIN INHIBITORS<br/>[FR] AMIDES D'AZOLE ET AMINES EN TANT QU'INHIBITEURS D'INTÉGRINE ALPHA V
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2018089358A1

  公开（公告）日：2018-05-17

  The present invention provides compounds of Formula (I): (Formula (I)), or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are inhibitors to αv-containing integrins. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating a disease, disorder, or condition associated with dysregulation of αv-containing integrins, such as pathological fibrosis, transplant rejection, cancer, osteoporosis, and inflammatory disorders, by using the compounds and pharmaceutical compositions.

  本发明提供了Formula (I)的化合物：(Formula (I))，或其立体异构体、互变异构体、或其药学上可接受的盐或溶剂化合物，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是αv-含有整合素的抑制剂。本发明还涉及包括这些化合物的药物组合物以及利用这些化合物和药物组合物治疗与αv-含有整合素失调相关的疾病、紊乱或症状，如病理纤维化、移植排斥、癌症、骨质疏松症和炎症性疾病的方法。
• Beta Amino Acid Derivatives as Integrin Antagonists
  申请人：Saint Louis University

  公开号：US20140038910A1

  公开（公告）日：2014-02-06

  Disclosed herein are novel pharmaceutical agents which are useful as integrin receptor antagonists that mediate the pathologic processes of angiogenesis and fibrosis and as such are useful in pharmaceutical compositions and in methods for treating conditions mediated by these integrins by inhibiting or antagonizing these integrins. The novel pharmaceutical agents include those of the formula: wherein the variables are defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture comprising such pharmaceutical agents. Methods and intermediates useful for making the pharmaceutical agents and methods of using the pharmaceutical agents are also provided.

  本文揭示了一种新型药物，它们可用作整合素受体拮抗剂，介导血管生成和纤维化的病理过程，并且因此可用于制备药物组合物和治疗通过抑制或拮抗这些整合素介导的疾病的方法。这些新型药物包括以下公式中的药物：其中变量在此定义。还提供了包含这些药物的制药组合物、试剂盒和制品。还提供了用于制造药物的方法和中间体以及使用药物的方法。
• 3,5 phenyl-substituted beta amino acid derivatives as integrin antagonists
  申请人：Saint Louis University

  公开号：US08716226B2

  公开（公告）日：2014-05-06

  Disclosed herein are novel pharmaceutical agents which are useful as integrin receptor antagonists that mediate the pathologic processes of angiogenesis and fibrosis and as such are useful in pharmaceutical compositions and in methods for treating conditions mediated by these integrins by inhibiting or antagonizing these integrins. The novel pharmaceutical agents include those of the formula: wherein X is bromo or iodo, or pharmaceutically acceptable salts thereof. Also provided are pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture comprising such pharmaceutical agents. Methods and intermediates useful for making the pharmaceutical agents and methods of using the pharmaceutical agents are also provided.

  本文披露了一种新型药物，它们可用作整合素受体拮抗剂，介导血管生成和纤维化的病理过程，并因此在制药组合物和通过抑制或拮抗这些整合素治疗这些整合素介导的疾病的方法中有用。这些新型药物包括以下化学式的药物：其中X是溴或碘，或其药学上可接受的盐。还提供了包含这种药物的制药组合物、工具包和制造物。还提供了制造这种药物的有用方法和中间体，以及使用这种药物的方法。
• Beta amino acid derivatives as integrin antagonists
  申请人：Saint Louis University

  公开号：US09085606B2

  公开（公告）日：2015-07-21

  Disclosed herein are novel pharmaceutical agents which are useful as integrin receptor antagonists that mediate the pathologic processes of angiogenesis and fibrosis and as such are useful in pharmaceutical compositions and in methods for treating conditions mediated by these integrins by inhibiting or antagonizing these integrins. The novel pharmaceutical agents include those of the formula: wherein the variables are defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture comprising such pharmaceutical agents. Methods and intermediates useful for making the pharmaceutical agents and methods of using the pharmaceutical agents are also provided.

  本文披露了一种新型药物，其作为整合素受体拮抗剂对介导血管生成和纤维化的病理过程具有用途，因此在制药组合物和通过抑制或拮抗这些整合素治疗这些整合素介导的疾病的方法中具有用途。新型药物包括以下公式中的药物：其中变量在此定义。还提供了包含这种药物的制药组合物、试剂盒和制造品。还提供了用于制造这种药物的方法和中间体，以及使用这种药物的方法。