2-(3-bromo-5-(tert-butyl)phenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane | 1644527-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3-bromo-5-(tert-butyl)phenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• 英文别名: 2-(3-bromo-5-tert-butylphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• CAS: 1644527-00-3
• 化学式: C₁₆H₂₄BBrO₂
• 分子量: 339.08
• InChiKey: USCADQBUBYCRMS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  372.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.05
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

安全信息

• 危险性防范说明：
  P501,P270,P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313,P301+P312+P330
• 危险性描述：
  H315,H319,H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-bromo-5-(tert-butyl)phenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane 在 锰 、 5 5'-二甲基-2,2'-二吡啶 、 氯化镍二甲氧基乙烷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以78 %的产率得到2,2'-(5,5'tert-butyl-[1,1'-biphenyl]-3,3'-diyl)bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane)
  参考文献：
  名称：

  Ni 催化 Csp2 和 Csp3 偶联用于不同双硼酸酯合成

  摘要：

  双硼酸酯是药物发现、化学生物学和材料科学等各个研究领域的关键化合物。目前，带有反应性官能团的双硼酸酯的合成比较困难；部分原因是缺乏可靠的方法来生产这些在特定位置具有不同结构和不同官能团的产品。为了克服这个问题，本研究引入了一种镍催化方法，使用易于获得的卤代硼酸酯作为起始材料，在温和的反应条件下通过交叉偶联和自偶联有效生产双硼酸酯。这种新开发的策略可实现 Csp 2 –Csp 2 、Csp 3 –Csp 3和 Csp 2 –Csp 3偶联，表现出广泛的底物范围以及与各种官能团的出色兼容性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c00904
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-3-叔丁基苯 、 联硼酸频那醇酯 在 (1,5-cyclooctadiene)(methoxy)iridium(I) dimer 、 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 作用下， 以 正庚烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以58%的产率得到2-(3-bromo-5-(tert-butyl)phenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  芳烃的一​​般铜介导的亲核18F氟化

  摘要：

  标有氟18的分子用作正电子发射断层扫描的放射性示踪剂。一个重要的挑战是芳烃不适于芳香亲核取代（S的标记Ñ AR）与[ 18 F]˚F - 。在理想情况下，这些底物的18 F氟化反应将通过[ 18 F] KF与耐贮存稳定且易于获得的前体进行反应，并采用适用于自动化的广泛应用的方法。在此，我们描述了实现这些要求的生产的18个处理后从频哪醇衍生的芳基硼酸酯（arylBPin）的F芳烃与[ 18 F] KF / K 222和物[Cu（OTF）2（py）4 ]（OTf ＝三氟甲磺酸盐，py ＝吡啶）。此方法容许贫电子和富电子的芳烃和各种官能团，并允许访问6- [ 18 F]氟-大号-DOPA，6- [ 18 F]氟-米-酪氨酸，和转运蛋白（TSPO ）PET配体[ 18 F] DAA1106。

  DOI：

  10.1002/anie.201404436

文献信息

• Strongly phosphorescent platinum(<scp>ii</scp>) complexes supported by tetradentate benzazole-containing ligands
  作者：Bin Wang、Feng Liang、Hailiang Hu、Yuan Liu、Zhenhui Kang、Liang-Sheng Liao、Jian Fan

  DOI：10.1039/c5tc01449b

  日期：——

  A family of rigid platinum(ii) complexes based on tetradentate benzazole-containing ligands has been prepared as efficient dopants for high performance phosphorescent green/yellow OLEDs.

  已经制备了一系列基于含有四齿配位基团的苯并唑刚性铂(II)配合物，作为高效掺杂剂用于高性能磷光绿色/黄色有机发光二极管（OLEDs）。

• Tetradentate cyclometalated platinum complex enables high-performance near-infrared electroluminescence with excellent device stability
  作者：Chengjun Wu、Youming Zhang、Jingsheng Miao、Kai Li、Weiguo Zhu、Chuluo Yang

  DOI：10.1016/j.cclet.2022.04.043

  日期：2023.2

  non-radiative transition of long wavelengths, the molecular design of efficient and stable near-infrared (NIR) electroluminescent materials remains a big challenge. Herein, a new tetradentate cyclometalated platinum(II) complex with an N∧C∧C∧N coordinated framework has been developed and used as a dopant for NIR organic light-emitting diodes (OLEDs). The complex exhibited a short-lived (0.5–1.5 µs) metal-to-ligand

  由于长波长非辐射跃迁的高衰减率，高效稳定的近红外（NIR）电致发光材料的分子设计仍然是一个巨大的挑战。在此，开发了一种具有 N ∧ C ∧ C ∧ N 配位骨架的新型四齿环金属化铂 (II) 配合物，并将其用作 NIR 有机发光二极管 (OLED) 的掺杂剂。该复合物在掺杂薄膜和纯薄膜中表现出短暂的 (0.5–1.5 µs) 金属到配体电荷转移 (MLCT) 激发态。由此产生的近红外 OLED (λ EL  = 730 nm) 实现了 5.2% 的最大外量子效率 (EQE max ) 和 74626 mW sr −1 m –2的辐射. 值得注意的是，该器件表现出出色的稳定性，LT 90的使用寿命为 119 小时。这项工作证明了四齿铂 (II) 配合物在 NIR OLED 领域的巨大潜力。
• Platinum(II) Complexes of Nonsymmetrical <i>NCN</i>-Coordinating Ligands: Unimolecular and Excimeric Luminescence Properties and Comparison with Symmetrical Analogues
  作者：Rebecca J. Salthouse、Amit Sil、Louise F. Gildea、Dmitry S. Yufit、J. A. Gareth Williams

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.3c01439

  日期：2023.8.7

  pyridine. The synthesis of the requisite proligands HLn is achieved using Pd-catalyzed cross-coupling methodology. The molecular structures of six of the Pt(II) complexes have been determined by X-ray diffraction. All the complexes are brightly luminescent in deoxygenated solution at room temperature. The absorption and emission properties are compared with those of the corresponding symmetrical complexes

  制备了一系列七种新型铂(II)配合物PtL n Cl，其中L n是NCN配位配体，包含被两个不同氮杂环1,3-二取代的苯环。在PtL 1–5 Cl中，一个杂环是简单的吡啶环，而另一个杂环是异喹啉、喹啉、嘧啶(L 1、L 2、L 3 )、或p -CF 3 -或p -OMe-取代的吡啶（L 4和L 5）。PtL 6 Cl包含对-CF 3和对-OMe-取代的吡啶。使用 Pd 催化的交叉偶联方法合成必需的配体 HL n 。六种 Pt(II) 配合物的分子结构已通过 X 射线衍射确定。所有配合物在室温下的脱氧溶液中均发出明亮的发光。吸收和发射性质与相应的具有两个相同杂环的对称配合物 PtL n sym Cl 和含有两个未取代的吡啶 [dpybH = 1,3-di(2-pyridyl)] 的母体 Pt(dpyb)Cl 的吸收和发射性质进行了比较苯]。虽然非对称配合物的吸收光谱显示出 PtL n sym
• CN116162114
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  公开（公告）日：——
• CN116925149
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