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(3R,4S)-4-azido-3-hydroxy-6-methylheptanenitrile | 142810-33-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3R,4S)-4-azido-3-hydroxy-6-methylheptanenitrile
英文别名
(3R,4S)-4-azido-3-hydroxy-6-methylheptanonitrile
(3R,4S)-4-azido-3-hydroxy-6-methylheptanenitrile化学式
CAS
142810-33-1
化学式
C8H14N4O
mdl
——
分子量
182.225
InChiKey
CGEOXMHDHGIDMO-JGVFFNPUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    58.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • A new, versatile and stereospecific route to unusual amino acids: the enantiospecific total synthesis of statine amide and its three stereoisomers
    作者:M. Bessodes、M. Saiah、K. Antonakis
    DOI:10.1021/jo00042a026
    日期:1992.7
    Total syntheses of statine amide [(3S,4S)-4-amino-3-hydroxy-6-methylheptanamide] and its three stereoisomers are described in order to illustrate the versatility of a new route to beta-hydroxy-gamma-amino acids. The enantioselective Sharpless epoxidation of a racemic allylic alcohol is used to generate chiral intermediates. The allylic alcohol, 3-hydroxy-5-methyl-1-hexene, can be prepared in at least two different ways from readily available materials. The methodology that is described should prove applicable to the synthesis of other analogues of statine.
  • Bertelli, Lucia; Fiaschi, Rita; Napolitano, Elio, Gazzetta Chimica Italiana, 1993, vol. 123, # 9, p. 521 - 524
    作者:Bertelli, Lucia、Fiaschi, Rita、Napolitano, Elio
    DOI:——
    日期:——
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