3-(furan-2-yl)-5-(4-methoxyphenyl)-2-pyrazoline | 136786-66-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-(furan-2-yl)-5-(4-methoxyphenyl)-2-pyrazoline
• 英文别名: 3-Furan-2-yl-5-(4-methoxy-phenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole；3-(furan-2-yl)-5-(4-methoxyphenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole
• CAS: 136786-66-8
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O₂
• 分子量: 242.277
• InChiKey: WPVQOPOPNURJTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.73
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  46.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(furan-2-yl)-5-(4-methoxyphenyl)-2-pyrazoline 在 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 [2-[5-(Furan-2-yl)-3-(4-methoxyphenyl)-3,4-dihydropyrazol-2-yl]-2-oxoethyl] 4-benzylpiperazine-1-carbodithioate
  参考文献：
  名称：

  一些带有二硫代氨基甲酸酯部分的吡唑啉衍生物作为新型胆碱酯酶抑制剂的合成和生物学评价

  摘要：

  在本研究中，通过 1-(氯乙酰基)-3-(2-呋喃基)-5-芳基-2-吡唑啉与 N,N-二取代二硫代氨基甲酸的钠盐反应合成了新的吡唑啉衍生物。使用改进的 Ellman 分光光度法评估每种衍生物抑制乙酰胆碱酯酶 (AChE) 和丁酰胆碱酯酶 (BuChE) 的能力。还使用 MTT 测定研究了这些化合物的细胞毒性。与丝氨酸相比，发现最有效的 AChE 抑制剂是化合物 7，其次是化合物 27 和 17。对 AChE 有效的化合物带有 2-二甲氨基乙基部分，类似于三甲基铵基团和乙酰胆碱的亚乙基桥。在所有化合物中，带有 2-二甲氨基乙基的化合物 7 和 3，4-亚甲基二氧苯基部分也被发现是最有效的 BuChE 抑制剂。MTT测定表明化合物7的有效浓度低于其细胞毒性浓度。

  DOI：

  10.1002/ardp.201200384
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基呋喃 在 sodium hydroxide 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-(furan-2-yl)-5-(4-methoxyphenyl)-2-pyrazoline
  参考文献：
  名称：

  Kabli; Khalaf; Zimaity, Journal of the Indian Chemical Society, 1991, vol. 68, # 1, p. 47 - 51

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Microwave Assisted Synthesis Of Novel 2-Pyrazolines From Furan Based Chalcones and Study their Antimicrobial Actvity
  作者：Santosh Laxman Kumbhare、Yuvraj Khushal Meshram

  DOI：10.13005/ojc/380530

  日期：2022.10.31

  Nitrogen heterocyclic compounds such as2-pyrazoline showing various pharmacological activities such as antibacterial, antifungal, antioxidant, antidepressant, anti-inflammatory, anticancer, and antitubercular activities. This promotes to synthesize 2-pyrazolines by the reaction of different substituted chalcones of 2-Acetyl Furan and hydrazinehydrate in the presence alcohol. Synthesized compound was confirmed

  氮杂环化合物如2-吡唑啉显示出多种药理活性，如抗菌、抗真菌、抗氧化、抗抑郁、抗炎、抗癌和抗结核活性。这促进了2-乙酰呋喃的不同取代查尔酮与水合肼在醇存在下反应合成2-吡唑啉。合成的化合物通过熔点等物理数据和各种光谱分析（如 FTIR、NMR 光谱）进行确认。评价了合成化合物的抗菌活性。结果表明，部分化合物表现出良好的抗菌和抗真菌活性。
• Khalaf, Ali A.; Kabli, Reda A.; Zimaity, M. T., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1993, vol. 32, # 11, p. 1125 - 1129
  作者：Khalaf, Ali A.、Kabli, Reda A.、Zimaity, M. T.、Khalil, A. M.、Kaddah, A. M.、Al-Rifaie, H. A.

  DOI：——

  日期：——