9-Aethyl-1,2,3,4-tetrahydro-β-carbolin | 134331-72-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 9-Aethyl-1,2,3,4-tetrahydro-β-carbolin
• 英文别名: 9-ethyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-β-carboline；9-Aethyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-β-carbolin；9-ethyl-1,2,3,4-tetrahydro-β-carboline；9-Ethyl-1,2,3,4-tetrahydro-beta-carboline；9-ethyl-1,2,3,4-tetrahydropyrido[3,4-b]indole
• CAS: 134331-72-9
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂
• 分子量: 200.283
• InChiKey: FQXAJKHIOXWBFI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  372.3±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  17
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-Aethyl-1,2,3,4-tetrahydro-β-carbolin 在 钯 、 苯 作用下， 生成 2,9-diethyl-9H-β-carbolinium; iodide
  参考文献：
  名称：

  ALSTONIA ALKALOIDS. I. DEGRADATION OF ALSTONINE TO β-CARBOLINE BASES AND THE REDUCTION OF TETRAHYDROALSTONINE WITH SODIUM AND BUTYL ALCOHOL

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01200a014
• 作为产物：
  描述：

  1-乙基-1-苯肼 在 聚合甲醛 、 硫酸 、 zinc(II) chloride 作用下， 生成 9-Aethyl-1,2,3,4-tetrahydro-β-carbolin
  参考文献：
  名称：

  ALSTONIA ALKALOIDS. I. DEGRADATION OF ALSTONINE TO β-CARBOLINE BASES AND THE REDUCTION OF TETRAHYDROALSTONINE WITH SODIUM AND BUTYL ALCOHOL

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01200a014
• 作为试剂：
  描述：

  2-acetyl-9-ethyl-1,2,3,4-tetrahydro-β-carboline 、 盐酸 在 甲醇 、 9-Aethyl-1,2,3,4-tetrahydro-β-carbolin 、 氯仿 、 magnesium sulfate 、 乙腈 作用下， 以 sodium hydroxide 、 水合甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 4.5h， 以to yield pure 9-ethyl-1,2,3,4-tetrahydro-β-carboline的产率得到9-Aethyl-1,2,3,4-tetrahydro-β-carbolin
  参考文献：
  名称：

  Method of suppressing appetite by administration of

  摘要：

  公式I的化合物对于抑制食欲和改变大分子营养偏好很有用，其中R.sub.2-R.sub.9取代基被选择为符合定量结构活性关系（QSAR）数量的要求，与化合物的分配系数、环氮原子的净电荷以及第8位环碳的基团超级共振能力相关。

  公开号：

  US05169852A1

文献信息

• 作为多巴胺D2/3受体调节剂的咔唑类衍生物
  申请人：北京大学

  公开号：CN117327065A

  公开（公告）日：2024-01-02

  本发明公开了作为多巴胺D2/3受体调节剂的咔唑类衍生物，所述咔唑类衍生物如式(I)所示，其中，各取代基的定义详见说明书。此外，本发明还公开了该化合物的制备方法和包含其的药物组合物。本发明的咔唑类衍生物具有多巴胺D2/3受体的调节的药理学作用，具有认知保护等药效学作用。#imgabs0#
• EP0520987A4
  申请人：——

  公开号：EP0520987A4

  公开（公告）日：1992-05-13
• US5169852A
  申请人：——

  公开号：US5169852A

  公开（公告）日：1992-12-08
• ALSTONIA ALKALOIDS. I. DEGRADATION OF ALSTONINE TO β-CARBOLINE BASES AND THE REDUCTION OF TETRAHYDROALSTONINE WITH SODIUM AND BUTYL ALCOHOL
  作者：NELSON J. LEONARD、ROBERT C. ELDERFIELD

  DOI：10.1021/jo01200a014

  日期：1942.11
• Method of suppressing appetite by administration of
  申请人：Neurex Corporation

  公开号：US05169852A1

  公开（公告）日：1992-12-08

  Compounds of formula I are useful for suppressing appetite, and for altering macronutrient preferences, ##STR1## where the R.sub.2 -R.sub.9 substituents are so selected as to meet a defined quantitative structure activity relationship (QSAR) quantity relating to the partition coefficient of the compound, the net charge on the ring nitrogen, and the radical superfdelocalizability at the position-8 ring carbon.

  公式为I的化合物对于抑制食欲和改变大分子营养素偏好很有用，其中R.sub.2-R.sub.9取代基被选择为满足定量结构活性关系（QSAR）数量的要求，该数量与化合物的分配系数，环氮上的净电荷以及8号环碳位置的基团超级共振能力有关。