1-(4-(tert-butyl)phenyl)-3-(3-oxopropyl)urea | 1381761-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-(tert-butyl)phenyl)-3-(3-oxopropyl)urea
• 英文别名: 1-(4-Tert-butylphenyl)-3-(3-oxopropyl)urea；1-(4-tert-butylphenyl)-3-(3-oxopropyl)urea
• CAS: 1381761-53-0
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂O₂
• 分子量: 248.325
• InChiKey: AALUIKBDXFZIPM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  361.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.087±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-(tert-butyl)phenyl)-3-(3-oxopropyl)urea 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-[3-[[(3aR,4R,6R,6aR)-4-(6-aminopurin-9-yl)-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-6-yl]methyl-propan-2-ylamino]propyl]-3-(4-tert-butylphenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODULATORS OF HISTONE METHYLTRANSFERASE, AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] MODULATEURS D'HISTONE MÉTHYLTRANSFÉRASE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2012082436A3
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-tert-butylphenyl)-3-(3-hydroxypropyl)urea 在 IBX 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give the title compound as an oil (1.15 g, yield: 99%)的产率得到1-(4-(tert-butyl)phenyl)-3-(3-oxopropyl)urea
  参考文献：
  名称：

  Modulators of Histone Methyltransferase, and Methods of Use Thereof

  摘要：

  本发明涉及一种化合物、含有该化合物的药物组合物，以及将该化合物和组合物用作组蛋白甲基转移酶调节剂，以及治疗受组蛋白甲基转移酶活性调节影响的疾病的用途。

  公开号：

  US20160068559A1

文献信息

• 5’-脱氧-5’-异丙基取代氨基核苷类化合物、 其制备方法和用途
  申请人：中国科学院上海药物研究所

  公开号：CN109748944B

  公开（公告）日：2021-12-10

  本发明公开了通式7所示的5’‑脱氧‑5’‑异丙基取代氨基核苷类化合物，该类化合物7的制备方法，以及该类化合物7作为中间体在制备5’‑脱氧‑5’‑多取代氨基核苷类化合物1中的应用。
• Convenient preparation of pinometostat and related 5′-deoxy-5′-amino adenosine derivatives as well as their activity against DOT1L
  作者：Tongchao Liu、Huanming Ren、Cong Li、Guohua Chen、Maosheng Cheng、Dongmei Zhao、Jingkang Shen、Jia Li、Yubo Zhou、Bing Xiong、Yue-Lei Chen

  DOI：10.1016/j.tetlet.2017.12.064

  日期：2018.1

  information, the newly prepared 2′-C-Me adenosine derivatives contribute to the limited repertoire of ribose-modified nucleoside DOT1L inhibitors. In general, this new synthetic method will facilitate not only the study of nucleoside DOT1L inhibitors, but also the synthetic and medicinal chemistry research of 5′-deoxy-5′-amino adenosine derivatives.

  从腺苷和2'- C- Me腺苷，建立了向核苷DOT1L抑制剂（包括匹诺司他，EPZ5677和FED1）的3步路线。借助有用的结构活性关系信息，新制备的2'- C- Me腺苷衍生物有助于限制核糖修饰的核苷DOT1L抑制剂的库。通常，这种新的合成方法不仅将有助于核苷DOT1L抑制剂的研究，而且将促进5'-脱氧-5'-氨基腺苷衍生物的合成和药物化学研究。
• 2’-C-甲基取代核苷类化合物及其制备与用途
  申请人：中国科学院上海药物研究所

  公开号：CN109748943A

  公开（公告）日：2019-05-14

  本发明公开了式2所示的2’‑C‑甲基取代核苷类化合物及其药学上可接受的盐，及其制备方法。该类化合物具有DOT1L酶抑制剂活性，可在制备治疗或预防癌症的药物中应用。
• Preparation of 5′-deoxy-5′-amino-5′-C-methyl adenosine derivatives and their activity against DOT1L
  作者：Tongchao Liu、Wuchen Xie、Cong Li、Huanming Ren、Yudong Mao、Guohua Chen、Maosheng Cheng、Dongmei Zhao、Jingkang Shen、Jia Li、Yubo Zhou、Bing Xiong、Yue-Lei Chen

  DOI：10.1016/j.bmcl.2017.10.019

  日期：2017.11

  a reliable route to valuable 5′-deoxy-5′-amino-5′-C-methyl adenosine derivatives at gram scale with confirmed stereochemistry. These adenosine derivatives are useful starting materials for the preparation of 5′-deoxy-5′-amino-5′-C-methyl adenosine derivatives with higher complexity. From one of the new adenosine derivatives, some 5′-deoxy-5′-amino-5′-C-methyl adenosine DOT1L inhibitors were prepared

  从容易获得的5- C- Me核呋喃糖苷，我们已经实现了以克级规模确定有价值的5'-脱氧-5'-氨基-5'- C-甲基腺苷衍生物的可靠途径，并证实了立体化学。这些腺苷衍生物是用于制备具有更高复杂度的5'-脱氧-5'-氨基-5'- C-甲基腺苷衍生物的有用的起始原料。从新的腺苷衍生物之一，通过几个步骤制备一些5'-脱氧-5'-氨基-5'- C-甲基腺苷DOT1L抑制剂。来自DOT1L测定的数据表明，另外的5'- C - Me基团改善了酶抑制活性。
• Modulators of Histone Methyltransferase, and Methods of Use Thereof
  申请人：Epizyme, Inc.

  公开号：US20160068559A1

  公开（公告）日：2016-03-10

  Disclosed are compounds, pharmaceutical compositions containing the compounds, and the uses of the compounds and compositions as modulators of histone methyltransferases, and for treating diseases influenced by modulation of histone methyltransferase activity.

  本发明涉及一种化合物、含有该化合物的药物组合物，以及将该化合物和组合物用作组蛋白甲基转移酶调节剂，以及治疗受组蛋白甲基转移酶活性调节影响的疾病的用途。