5-Phenyl-hept-6-en-1-ol | 23431-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 5-Phenyl-hept-6-en-1-ol
• 英文别名: 5-Phenylhept-6-en-1-ol
• CAS: 23431-45-0
• 化学式: C₁₃H₁₈O
• 分子量: 190.285
• InChiKey: LKYISQOZLNTCHP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  271.9±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.960±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氢呋喃 、 phenyl 3-phenyl-allyl ether 在 magnesium 作用下， 生成 5-Phenyl-hept-6-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Ätherspaltungenmit镁：ein direkter zugang zu烯丙基镁-酚盐

  摘要：

  烯丙基苯基醚及其某些衍生物被金属镁裂解，从而以极高的收率形成烯丙基苯酚镁盐。仅在非常浓缩的溶液中才能观察到Wurtz型偶联产物，即双烯丙基化合物。2 H-色烯的相应裂解产生有趣的环状烯丙基镁苯氧化物。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)85393-0

文献信息

• Palladium-Catalyzed 1,3-Difunctionalization Using Terminal Alkenes with Alkenyl Nonaflates and Aryl Boronic Acids
  作者：Matthew S. McCammant、Takashi Shigeta、Matthew S. Sigman

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b00517

  日期：2016.4.15

  3-difunctionalization of terminal alkenes using 1,1-disubstituted alkenyl nonaflates and arylboronic acid coupling partners is reported. This transformation affords allylic arene products that are difficult to selectively access using traditional Heck cross-coupling methodologies. The evaluation of seldom employed 1,1-disubstituted alkenyl nonaflate coupling partners led to the elucidation of subtle mechanistic

  报道了使用 1,1-二取代烯基九氟磺酸盐和芳基硼酸偶联伴侣对末端烯烃进行 Pd 催化的 1,3-双官能化。这种转化提供了烯丙基芳烃产物，而使用传统的 Heck 交叉偶联方法很难选择性地获得这些产物。对很少使用的 1,1-二取代烯基九氟磺酸酯偶联配偶体的评估有助于阐明 π-烯丙基稳定的 Pd-中间体的微妙机制特征。通过最大限度地减少烯基九氟磺酸取代产生的空间相互作用，可以实现 1,3-加成产物形成的良好立体和区域选择性。
• Additions of allylic Grignard reagents to o-allylphenol
  作者：Herman G. Richey、Martin S. Domalski

  DOI：10.1021/jo00332a003

  日期：1981.9
• RICHEY, H. G.;DOMALSKI, M. S., J. ORG. CHEM., 1981, 46, N 19, 3780-3783
  作者：RICHEY, H. G.、DOMALSKI, M. S.

  DOI：——

  日期：——
• CARR, S. A.;WEBER, W. P., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 15, 2782-2785
  作者：CARR, S. A.、WEBER, W. P.

  DOI：——

  日期：——
• OKU AKIRA; HOMOTO YUKIO; HARADA TOSHIRO, CHEM. LETT.,(1986) N 9, 1495-1498
  作者：OKU AKIRA、 HOMOTO YUKIO、 HARADA TOSHIRO

  DOI：——

  日期：——