10-octyl-3,7-di(thiophen-2-yl)-10H-phenothiazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 10-octyl-3,7-di(thiophen-2-yl)-10H-phenothiazine
• 英文别名: 10-Octyl-3,7-dithiophen-2-ylphenothiazine；10-octyl-3,7-dithiophen-2-ylphenothiazine
• 化学式: C₂₈H₂₉NS₃
• 分子量: 475.743
• InChiKey: GTAGKVZSJFKJJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  85
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-octyl-3,7-di(thiophen-2-yl)-10H-phenothiazine 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 三氯氧磷 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以84%的产率得到5-(7-(5-formylthiophen-2-yl)-10-octyl-10H-phenothiazin-3-yl)thiophene-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Novel Donor-Acceptor Type Molecule Based on Phenothiazine Unit for Organic Light-Emitting Materials

  摘要：

  设计并构建了一种基于中心苯噻嗪单元作为电子供体和醛基末端作为电子受体的新型共轭有机分子。光学光谱显示，M2的吸收光谱和荧光光谱相对于M1在两种状态下均大幅红移，然而，从溶液到固态，M1和M2的吸收峰值和发射峰值呈现相反的趋势（蓝移）。荧光光谱显示，M1和M2的发射峰值范围从485 nm到588 nm，属于绿色光区域。正如预期的那样，目标化合物应成为有机发光二极管（OLEDs）应用中一种有前景的绿色光发射材料。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2015.17884
• 作为产物：
  描述：

  10-octyl-10H-phenothiazine 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 溴 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 10-octyl-3,7-di(thiophen-2-yl)-10H-phenothiazine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Novel Donor-Acceptor Type Molecule Based on Phenothiazine Unit for Organic Light-Emitting Materials

  摘要：

  设计并构建了一种基于中心苯噻嗪单元作为电子供体和醛基末端作为电子受体的新型共轭有机分子。光学光谱显示，M2的吸收光谱和荧光光谱相对于M1在两种状态下均大幅红移，然而，从溶液到固态，M1和M2的吸收峰值和发射峰值呈现相反的趋势（蓝移）。荧光光谱显示，M1和M2的发射峰值范围从485 nm到588 nm，属于绿色光区域。正如预期的那样，目标化合物应成为有机发光二极管（OLEDs）应用中一种有前景的绿色光发射材料。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2015.17884