2-(2'-Nitrophenyl)furan-3-carboxaldehyde | 130056-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2'-Nitrophenyl)furan-3-carboxaldehyde
• 英文别名: 2-(2-Nitrophenyl)-3-furaldehyde；2-(2-nitrophenyl)furan-3-carbaldehyde
• CAS: 130056-69-8
• 化学式: C₁₁H₇NO₄
• 分子量: 217.181
• InChiKey: BASCTYMULSTRTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2'-Nitrophenyl)furan-3-carboxaldehyde 在 盐酸 、 ammonium hydroxide 、 potassium carbonate 、 iron(II) sulfate 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 4-Oxo-4,5-dihydrofuro<3,2-c>quinoline
  参考文献：
  名称：

  Gronowitz, Salo; Timari, Geza, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 4, p. 1159 - 1160

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2-硝基苯 、 2-(三丁基锡)-3-呋喃甲醛 在 钯 作用下， 生成 2-(2'-Nitrophenyl)furan-3-carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  4-anilinofuro [3,2-c] quinoline derivatives, and preparation processes and uses of the same

  摘要：

  本文揭示了一种新的4-苯胺基呋喃[3,2-c]喹啉衍生物，其化学式为(I)：其中每个取代基的定义如规范和权利要求书中所述。还揭示了这些衍生物的制备过程，以及它们在制造药物组合物方面的用途。

  公开号：

  US06656949B1

文献信息

• 4-anilinofuro &lsqb;3,2-c&rsqb; quinoline derivatives, and preparation processes and uses of the same
  申请人：Kaohsiung Medical University

  公开号：US06656949B1

  公开（公告）日：2003-12-02

  Disclosed herein are novel 4-anilinofuro[3,2-c]quinoline derivatives of formula (I): wherein each of the substituents is given the definition as set forth in the Specification and Claims. Also disclosed are the preparation process of these derivatives, and their uses in the manufacture of pharmaceutical compositions.

  本文揭示了一种新的4-苯胺基呋喃[3,2-c]喹啉衍生物，其化学式为(I)：其中每个取代基的定义如规范和权利要求书中所述。还揭示了这些衍生物的制备过程，以及它们在制造药物组合物方面的用途。
• GRONOWITZ, SALO;TIMARI, GEZA, J. HETEROCYCL. CHEM., 27,(1990) N, C. 1159-1160
  作者：GRONOWITZ, SALO、TIMARI, GEZA

  DOI：——

  日期：——
• Gronowitz, Salo; Timari, Geza, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 4, p. 1159 - 1160
  作者：Gronowitz, Salo、Timari, Geza

  DOI：——

  日期：——