1-(1,1-二溴-7-甲氧基庚-1-烯-5-炔-3-基)-4-甲氧基苯 | 136011-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1-(1,1-二溴-7-甲氧基庚-1-烯-5-炔-3-基)-4-甲氧基苯
• 英文名称: 1,1-dibromo-7-methoxy-3-(4-methoxyphenyl)-1-hepten-5-yne
• 英文别名: 1-(1,1-Dibromo-7-methoxyhept-1-en-5-yn-3-yl)-4-methoxybenzene
• CAS: 136011-24-0
• 化学式: C₁₅H₁₆Br₂O₂
• 分子量: 388.099
• InChiKey: BUAYKLAFFKVMQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1,1-二溴-7-甲氧基庚-1-烯-5-炔-3-基)-4-甲氧基苯 在 正丁基锂 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.25h， 生成 8-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-8-<7-methoxy-3-(4-methoxyphenyl)hepta-1,5-diynyl>-1,4-dioxaspiro<4.5>decane
  参考文献：
  名称：

  Maier, Martin E.; Greiner, Beate, Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 8, p. 855 - 862

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-methoxy-but-2-yn-1-ol 在 吡啶 、 三溴化磷 、 二异丁基氢化铝 、 三苯基膦 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.08h， 生成 1-(1,1-二溴-7-甲氧基庚-1-烯-5-炔-3-基)-4-甲氧基苯
  参考文献：
  名称：

  Maier, Martin E.; Greiner, Beate, Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 8, p. 855 - 862

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Oxidative generation of an enediyne system from a 1,5-diyne precursor. A novel triggering device for enediynes
  作者：Martin E. Maier、Tilmann Brandstetter

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)79766-8

  日期：1991.7

  Bicyclo[7.3.1]1,5-diynes 13a and 13b were prepared from 2-siloxy-2-cyclohexenone 8. Oxidation of 13a and 13b with DDQ gave the enediyne 14.