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1-(1,1-二氯乙基)-4-甲氧基苯 | 69151-26-4

中文名称
1-(1,1-二氯乙基)-4-甲氧基苯
中文别名
——
英文名称
1-(1,1-Dichloroethyl)-4-methoxybenzene
英文别名
——
1-(1,1-二氯乙基)-4-甲氧基苯化学式
CAS
69151-26-4
化学式
C9H10Cl2O
mdl
——
分子量
205.084
InChiKey
RSKYBJGMIANKSN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 熔点:
    114 °C
  • 沸点:
    269.9±30.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:d8a7cd88dc87f647c6c255d0beda0f73
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(1,1-二氯乙基)-4-甲氧基苯氢氧化钾lithium 、 ferric nitrate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 6.5h, 生成 3-甲氧基苯丙炔
    参考文献:
    名称:
    Mesnard, Danielle; Bernadou, Francoise; Miginiac, Leone, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1981, # 9, p. 3216 - 3245
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    对甲氧基苯乙酮三氯化磷 作用下, 以 为溶剂, 反应 24.0h, 以9.0 g的产率得到1-(1,1-二氯乙基)-4-甲氧基苯
    参考文献:
    名称:
    4-炔基苯基咪唑基丙基醚作为具有高口服中枢神经系统活性的选择性组胺H3受体拮抗剂。
    摘要:
    为了寻找有效的和治疗上有用的H3-受体拮抗剂,我们以方便的合成方法制备了3-(1H-咪唑-4-基)丙醇的新型4-炔基苯基醚衍生物。测试了所有化合物的体外和体内H3受体拮抗剂活性以及相对于H1和H2受体的H3受体选择性。提出的4-炔基苯基醚是高效和选择性的H3拮抗剂,具有口服活性和改善的脑渗透性。特别是4-乙炔基苯基3-(1H-咪唑-4-基)丙基醚(14a)显示出惊人的体外和体内活性,-log Ki值为8.6,ED50值为0.12 mg / kg。目前,14a是体内最有效的H3受体拮抗剂,因此可能是治疗中枢神经系统(CNS)的H3受体依赖性疾病的潜在药物。
    DOI:
    10.1021/jm9802970
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文献信息

  • Sulfur-Alkyne Cyclizations for Formation of Dihydrothiophenes and Annulated Thiophenes
    作者:Frank E. McDonald、Svetlana A. Burova、Larry G. Huffman, Jr.
    DOI:10.1055/s-2000-6294
    日期:——
    Cycloisomerization of homopropargylic thiols to dihydrothiophenes is promoted by group VI metal carbonyls. Related thiacyclization transformations under basic and radical conditions are also described, including regioselective formation of benzothiophenes from aryl methyl sulfides and alkynes.
    VI族属羰基促进了高炔丙基醇环异构化为二氢噻吩。还描述了在碱性和自由基条件下的相关环化转化,包括从芳基甲基醚和炔烃区域选择性地形成苯并噻吩
  • Jagannadham, Journal of the Indian Chemical Society, 2007, vol. 84, # 9, p. 937 - 938
    作者:Jagannadham
    DOI:——
    日期:——
  • Jagannadham, Journal of the Indian Chemical Society, 2005, vol. 82, # 8, p. 759 - 760
    作者:Jagannadham
    DOI:——
    日期:——
  • MESNARD, D.;BERNADOU, F.;MIGINIAC, L., J. CHEM. RES. MICROFICHE, 1980, N 9, 270-271
    作者:MESNARD, D.、BERNADOU, F.、MIGINIAC, L.
    DOI:——
    日期:——
  • GRIESBAUM, K.;RAO, V. V. R.;LEIFKER, G., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 25, 4975-4981
    作者:GRIESBAUM, K.、RAO, V. V. R.、LEIFKER, G.
    DOI:——
    日期:——
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