directing goups represents an attractive strategy for C−H functionalization. A two C−H alkylation system, initiated by the oxidative addition of organohalides to Pd0, has been developed. The first reaction involves an intermolecular alkylation of palladacycles to form C(sp3)−C(sp2) bonds followed by C(sp2)−H activation/cyclization to deliver alkylated benzocyclobutenes as the final products. In the second
利用卤素作为无痕定向组代表了CH官能化的一种有吸引力的策略。已经开发了通过将有机卤化物氧化添加到Pd 0中而引发的两个CH烷基化系统。第一个反应涉及Palladacycles的分子间烷基化反应,形成C(sp 3)-C(sp 2)键,然后进行C(sp 2)-H活化/环化反应,以烷基化
苯并环丁烯为最终产物。在第二个反应中,通过戊四环与CH 2 Br 2的反应形成两个C-C键,并提供了一种简便快捷的合成
茚满酮的方法。烷基化的
苯并环丁烯产物可以转化为三
环烃,并且
茚满衍
生物是
生物活性和增香剂分子中必不可少的结构基序。