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1-(1,1-二甲基-2,3-二氢-1H-茚-5-基)乙酮 | 102296-44-6

中文名称
1-(1,1-二甲基-2,3-二氢-1H-茚-5-基)乙酮
中文别名
——
英文名称
1-(1,1-dimethyl-2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)ethan-1-one
英文别名
1-(1,1-dimethylindan-5-yl)ethanone;5-acetyl-1,1-dimethylindane;1-(1,1-dimethyl-2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)ethanone;1-(1,1-dimethyl-2,3-dihydroinden-5-yl)ethanone
1-(1,1-二甲基-2,3-二氢-1H-茚-5-基)乙酮化学式
CAS
102296-44-6
化学式
C13H16O
mdl
——
分子量
188.269
InChiKey
HVENCELDSVORNF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    292.2±29.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.998±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:249110b949899de12e3c804ea48a7dbf
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

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文献信息

  • [EN] NOVEL OCTAHYDROINDENYL PROPANAL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS D'OCTAHYDRO-INDÈNYLE PROPANAL
    申请人:INT FLAVORS & FRAGRANCES INC
    公开号:WO2017066214A1
    公开(公告)日:2017-04-20
    The present invention pertains to novel octahydro-indene compounds and their unexpected advantageous use thereof in enhancing, improving or modifying the fragrance of perfumes, colognes, toilet waters, fabric care products, personal products, and the like.
    本发明涉及新颖的八氢基环己烯化合物及其在提升、改进或修改香水、古龙水、洗手水、织物护理产品、个人护理产品等中的意外有利用途。
  • Palladium-Catalyzed Alkylation with Alkyl Halides by C(sp<sup>3</sup>)−H Activation
    作者:Zhuo Wu、Ding Ma、Bo Zhou、Xiaoming Ji、Xiaotian Ma、Xiaoling Wang、Yanghui Zhang
    DOI:10.1002/anie.201706418
    日期:2017.9.25
    directing goups represents an attractive strategy for C−H functionalization. A two C−H alkylation system, initiated by the oxidative addition of organohalides to Pd0, has been developed. The first reaction involves an intermolecular alkylation of palladacycles to form C(sp3)−C(sp2) bonds followed by C(sp2)−H activation/cyclization to deliver alkylated benzocyclobutenes as the final products. In the second
    利用卤素作为无痕定向组代表了CH官能化的一种有吸引力的策略。已经开发了通过将有机卤化物氧化添加到Pd 0中而引发的两个CH烷基化系统。第一个反应涉及Palladacycles的分子间烷基化反应,形成C(sp 3)-C(sp 2)键,然后进行C(sp 2)-H活化/环化反应,以烷基化苯并环丁烯为最终产物。在第二个反应中,通过戊四环与CH 2 Br 2的反应形成两个C-C键,并提供了一种简便快捷的合成茚满酮的方法。烷基化的苯并环丁烯产物可以转化为三环烃,并且茚满衍生物是生物活性和增香剂分子中必不可少的结构基序。
  • Jackson, W. Roy; Rae, Ian D.; Wong, Margaret G., Australian Journal of Chemistry, 1986, vol. 39, # 2, p. 303 - 315
    作者:Jackson, W. Roy、Rae, Ian D.、Wong, Margaret G.
    DOI:——
    日期:——
  • Smirnova, O. B.; Cherkaev, G. V.; Shekhtman, N. M., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1991, vol. 27, # 11.2, p. 2123 - 2127
    作者:Smirnova, O. B.、Cherkaev, G. V.、Shekhtman, N. M.
    DOI:——
    日期:——
  • JACKSON W. R.; RAE I. D.; WONG M. G., AUSTRAL. J. CHEM., 39,(1986) N 2, 303-315
    作者:JACKSON W. R.、 RAE I. D.、 WONG M. G.
    DOI:——
    日期:——
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