cis-Cyclooctan-1,2-dicarbonsaeure-dimethylester | 54905-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: cis-Cyclooctan-1,2-dicarbonsaeure-dimethylester
• 英文别名: 1,2-Cyclooctyl-dicarbonsaeuredimethylester；1,2-Cyclooctendicarbonsauredimethylester；Dimethyl-cis-1,2-cyclooctandicarboxylat；dimethyl (1R,2S)-cyclooctane-1,2-dicarboxylate；dimethyl (1S,2R)-cyclooctane-1,2-dicarboxylate
• CAS: 54905-31-6
• 化学式: C₁₂H₂₀O₄
• 分子量: 228.288
• InChiKey: OTLDDKCWNSKSAS-AOOOYVTPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  重氮甲烷 、 cis-Cyclooctan-1,2-dicarbonsaeure-dimethylester 生成 trans-dimethyl cyclooctane-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Sicher,J. et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1961, vol. 26, p. 262 - 275

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氧代环辛烷-1-羧酸甲酯 在 platinum(IV) oxide 氢氧化钾 、 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 生成 cis-Cyclooctan-1,2-dicarbonsaeure-dimethylester
  参考文献：
  名称：

  Sicher,J. et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1961, vol. 26, p. 262 - 275

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Alicyclic Claisen rearrangement. A general carbocycle synthesis based on four-atom-ring contractions of lactones
  作者：Matthew M. Abelman、Raymond L. Funk、John D. Munger

  DOI：10.1021/ja00378a054

  日期：1982.7
• Oxidative Carbomethoxylation of Alkenes Using a Pd(II)/Molybdovanadophosphate (NPMoV) System under Carbon Monoxide and Air
  作者：Takahiro Yokota、Satoshi Sakaguchi、Yasutaka Ishii

  DOI：10.1021/jo0255779

  日期：2002.7.1

  Oxidative carbomethoxylation of cyclopentene (1) under carbon monoxide and air by the use of a catalytic amount of Pd(OAc)(2) and molybdovanadophosphate (NPMoV) led to dimethyl cis-1,2-cyclopentanedicarboxylate (2) and dimethyl cis-1,3-cyclopentanedicarboxylate (3) in good yields. Total yields of 2 and 3 were found to be improved by adding a small amount of NH4Cl. Several alkenes were similarly converted into the corresponding dimethyl dicarboxylates. The role of Cl- in the present catalytic system is suggested.
• Sicher,J. et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1961, vol. 26, p. 262 - 275
  作者：Sicher,J. et al.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图