diphyllin acetate | 25001-54-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 芳基萘木脂素
• 英文名称: diphyllin acetate
• 英文别名: 4-acetyldiphyllin；Acetyldiphyllin；[9-(1,3-benzodioxol-5-yl)-6,7-dimethoxy-1-oxo-3H-benzo[f][2]benzofuran-4-yl] acetate
• CAS: 25001-54-1
• 化学式: C₂₃H₁₈O₈
• 分子量: 422.391
• InChiKey: KEGZEHANNYRNOK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  658.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.397±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  89.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diphyllin acetate 在 amberlyst-15 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以90%的产率得到二叶草素
  参考文献：
  名称：

  Efficient, selective deprotection of aromatic acetates catalyzed by Amberlyst-15 or iodine

  摘要：

  Aromatic acetates were selectively deprotected in the presence of aliphatic acetates to the corresponding phenols in excellent yields using Amberlyst-15 or iodine as catalysts in methanol at room temperature. The first catalyst can be recovered. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)01298-x
• 作为产物：
  描述：

  1-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-4-hydroxy-6,7-dimethoxy-naphthalene-2,3-dicarboxylic acid dimethyl ester 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 diphyllin acetate
  参考文献：
  名称：

  Patentiflorin A Analogs as Antiviral Agents

  摘要：

  本公开涉及用作抗病毒药物的帕特尼氟林A类似物，例如抗HIV、抗冠状病毒、抗埃博拉病毒和抗流感病毒药物，以及它们的使用方法。

  公开号：

  US20210060042A1

文献信息

• 13C NMR spectra of arylnaphthalene lignans
  作者：N. D. Abdullaev、M. R. Yagudaev、�. Kh. Batirov、V. M. Malikov

  DOI：10.1007/bf00602461

  日期：——

  The13C NMR spectra have been investigated of a number of arylnaphthalene lignans of plant origin: daurinol and its acetyl derivative and reduction product, justicidin A, justicidin B and its reduction product and the diacetyl derivative of the reduction product, and diphyllin and its acetate. The values of the chemical shifts of the carbon atoms in the spectra of the compounds investigated and the

  已经研究了许多植物来源的芳基萘木脂素的 13 C NMR 谱：daurinol 及其乙酰基衍生物和还原产物，justicidin A、justicidin B 及其还原产物和还原产物的二乙酰基衍生物，以及diphyllin 及其乙酸酯。讨论了所研究化合物光谱中碳原子的化学位移值及其根据结构因素变化的性质，并对光谱中的共振线进行了分配。一种化合物的光谱特征用作其他化合物的模型。还使用了许多萘衍生物的 13 C NMR 谱的参数。根据信号分配的结果，已经确定了所研究的系列化合物中碳原子的化学位移的差异值。以实验结果为背景，对相关化合物的 13 C NMR 谱研究文献中的一些实例进行了分析。
• Transglutaminase activator
  申请人：Kao Corporation

  公开号：US10064800B2

  公开（公告）日：2018-09-04

  A transglutaminase activator containing at least one kind selected from the group consisting of an extract from Justicia procumbens, an extract from Peristrophe japonica, and a compound represented by Formula (1), as an active ingredient: wherein R1 and R2 represent a hydrogen atom, a hydroxyl group, or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms; R3 represents a hydrogen atom, or a group for forming a methylenedioxy group by bonding with R2; R4 and R5 represent a hydrogen atom, or a group for forming a methylenedioxy group by bonding with each other; R6 represents a hydrogen atom, a hydroxyl group, an alkoxy group having 1 to 5 carbon atoms, an acyloxy group having 1 to 4 carbon atoms, or a specific sugar residue.

  一种转谷氨酰胺酶激活剂，其活性成分中至少含有一种从 Justicia procumbens 提取物、Peristrophe japonica 提取物和由式（1）代表的化合物组成的组中选出的物质： 其中 R1 和 R2 代表氢原子、羟基或具有 1 至 4 个碳原子的烷氧基；R3 代表氢原子或通过与 R2 键合形成亚甲二氧基的基团；R4 和 R5 代表氢原子或通过相互键合形成亚甲二氧基的基团；R6 代表氢原子、羟基、具有 1 至 5 个碳原子的烷氧基、具有 1 至 4 个碳原子的酰氧基或特定的糖残基。
• Konyanin: a new lignan from hapuophyllum vulcaniclm
  作者：Tekant Gözler、Belkis Gözler、Amarendra Patra、John E. Leet、Alan J. Freyer、Maurice Shamma

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)99319-6

  日期：1984.1
• TRANSGLUTAMINASE ACTIVATOR
  申请人：Kao Corporation

  公开号：EP2918280B1

  公开（公告）日：2019-04-10
• Skin Whitening Agent
  申请人：Kikuchi Mamiko

  公开号：US20130295207A1

  公开（公告）日：2013-11-07

  Use of haguro-so or an organic solvent extract thereof, or a compound represented by the following formula (I) or a salt thereof, for inhibiting a dopa oxidase activity, for inhibiting melanin production, or for whitening the skin; in the formula (I), R 1 and R 2 , being the same or different, each represent a hydroxyl group, or a C 1-4 linear or branched alkoxy group, or R 1 and R 2 together form a methylenedioxy group; R 3 and R 4 , being the same or different, each represent a hydroxyl group, or a C 1-4 linear or branched alkoxy group, or R 3 and R 4 together form a methylenedioxy group; R 5 represents a hydrogen atom, a hydroxyl group, a C 1-5 linear or branched alkoxy group, a C 1-4 acyl group, or a sugar residue selected from the group consisting of (D-apio-β-D-furanosyl)oxy, (β-D-glucopyranosyl)oxy, (3-O,4-O-dimethyl-D-xylopyranosyl)oxy, (2-O,3-O,4-O-trimethyl-β-D-xylopyranosyl)oxy, and (3-O-methyl-β-D-glucopyranosyl)oxy; R 6 and R 7 are each a hydrogen atom and R 8 and R 9 together represent an oxygen atom, or R 8 and R 9 are each a hydrogen atom and R 6 and R 7 together represent an oxygen atom.