5,7-dimethoxy-2-oxo-2H-chromene-3-carboxylic acid | 81017-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 5,7-dimethoxy-2-oxo-2H-chromene-3-carboxylic acid
• 英文别名: 2H-1-Benzopyran-3-carboxylic acid, 5,7-dimethoxy-2-oxo-；5,7-dimethoxy-2-oxochromene-3-carboxylic acid
• CAS: 81017-27-8
• 化学式: C₁₂H₁₀O₆
• 分子量: 250.208
• InChiKey: ANBQYCWQBFWXTH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,7-dimethoxy-2-oxo-2H-chromene-3-carboxylic acid 在 三乙烯二胺 、 水 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以80 %的产率得到5,7-二甲氧基香豆素
  参考文献：
  名称：

  Water-promoted catalytic hydrodecarboxylation of conjugated carboxylic acids under open air conditions at room temperature

  摘要：

  我们开发出了一种水促进 DABCO 有机催化共轭羧酸加氢脱羧反应，可提供相应的脱羧产物，产率从良好到极佳。这种不含金属、光催化剂和氧化剂的方案具有高官能度、高活性和低成本的特点。

  DOI：

  10.1039/d3gc00351e
• 作为产物：
  描述：

  5,7-dimethoxy-3-cyano-2-iminocoumarin 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 3.0h， 生成 5,7-dimethoxy-2-oxo-2H-chromene-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  One-Pot Synthesis of 3-Carboxycoumarins via Consecutive Knoevenagel and Pinner Reactions in Water

  摘要：

  通过一步法，将适当取代的水杨醛与丙二腈在水中反应，成功制备了氯代、羟基、甲氧基和叔丁基取代的3-羧基香豆素。总体产率较高，且该方法无需使用有机溶剂。

  DOI：

  10.1055/s-2003-41061

文献信息

• Synthesis and antioxidant activity of conjugates of hydroxytyrosol and coumarin
  作者：Wen-Bo Li、Xue-Peng Qiao、Zi-Xiao Wang、Shuai Wang、Shi-Wu Chen

  DOI：10.1016/j.bioorg.2020.104427

  日期：2020.12

  Antioxidants have been the subject of intense research interest due to their numerous health benefits. In this work, a series of new conjugates of hydroxytyrosol and coumarin were synthesized and evaluated for their free radical scavenging, toxicity and antioxidant mechanism in vitro. The all target compounds 14a–t exhibited better radical scavenging activity than BHT, hydroxytyrosol, and coumarin

  抗氧化剂由于其许多健康益处而已成为人们广泛研究的主题。在这项工作中，合成了一系列新型的羟基酪醇和香豆素共轭物，并对其体外自由基清除，毒性和抗氧化机理进行了评估。在DPPH自由基和ABTS +自由基阳离子清除试验中，所有目标化合物14a–t均表现出比BHT，羟基酪醇和香豆素更好的自由基清除活性。结构-活性关系研究表明，香豆素环上羟基的数量和位置对于良好的抗氧化能力至关重要。此外，最有前途的化合物14q在正常的WI-38和GES细胞中，溶血试验显示的毒性比BHT弱，抗增殖作用较弱，并且H 2 O 2诱导的HepG2细胞活力增强。另外，14q降低了HepG2细胞的凋亡百分比，减少了ROS的产生和LDH的释放，并改善了H 2 O 2处理的HepG2细胞中的GSH和SOD水平。最后，在甲醇溶液中，14q比羟基酪醇具有更高的稳定性。这些结果表明，羟基酪醇和香豆素的结合物显示出更好的抗氧化能力，并且是发现新型潜在抗氧化剂的有效方法。
• A convenient synthesis of coumarin-3-carboxylic acids via Knoevenagel condensation of Meldrum's acid with ortho-hydroxyaryl aldehydes or ketones
  作者：Aimin Song、Xiaobing Wang、Kit S Lam

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)00108-4

  日期：2003.2

  Coumarin-3-carboxylic acids were obtained in high yields with excellent purity from ortho-hydroxybenzaldehydes and Meldrum's acid after a 2 h reflux in ethanol. The less reactive ketones were first reacted with alcoholic ammonia to form ketimines, which were then condensed with Meldrum's acid to generate 4-alkylcoumarin-3-carboxylic acids in moderate yields.

  在乙醇中回流2小时后，从邻羟基苯甲醛和Meldrum酸以高收率获得了香豆素-3-羧酸。反应性较低的酮首先与乙醇氨反应形成酮亚胺，然后与Meldrum's酸缩合以生成中等收率的4-烷基香豆素-3-羧酸。
• Palladium-Catalyzed Decarboxylative Coupling of Quinolinone-3-Carboxylic Acids and Related Heterocyclic Carboxylic Acids with (Hetero)aryl Halides
  作者：Samir Messaoudi、Jean-Daniel Brion、Mouad Alami

  DOI：10.1021/ol300235k

  日期：2012.3.16

  An efficient and practical decarboxylative cross-coupling reaction of quinolin-4(1H)-one 3-carboxylic acids with (hetero)aryl halides has been established. Under a bimetallic system of PdBr2 and silver carbonate, the protocol proved to be general, and a variety of 3-(hetero)aryl 4-quinolinones and related heterocycles, such as 3-aryl-1,8-naphthyridin-4(1H)-ones, 3-arylcoumarins, 3-arylquinolin-2(1H)-ones

  已经建立了喹啉-4（1 H）-一个3-羧酸与（杂）芳基卤化物的有效和实用的脱羧交叉偶联反应。在PdBr 2和碳酸银的双金属体系下，该协议被证明是通用的，并且可以使用各种3-（杂）芳基4-喹啉酮和相关的杂环，例如3-芳基-1,8-萘啶-4（1 ħ） -酮，3- arylcoumarins，3 - arylquinolin-2（1 ħ） -酮，和2- arylchromones，可以用很好的准备优异的产率。
• Synthesis and biological activity of simplified denoviose-coumarins related to novobiocin as potent inhibitors of heat-shock protein 90 (hsp90)
  作者：Christine Radanyi、Gaëlle Le Bras、Samir Messaoudi、Céline Bouclier、Jean-François Peyrat、Jean-Daniel Brion、Véronique Marsaud、Jack-Michel Renoir、Mouâd Alami

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.01.128

  日期：2008.4

  A new series of coumarin inhibitors of hsp90 lacking the noviose moiety as well as substituents on C-7 and C-8 positions of the aromatic ring was synthesised and their hsp90 inhibitory activity has been delineated: for example, their capacity to induce the degradation of client proteins and to inhibit estradiol-induced transcription in human breast cancer cells. In cell proliferation assay, the most

  合成了一系列新的hsp90香豆素抑制剂，它们缺少新手部分以及芳香环的C-7和C-8位置上的取代基，并且已经描述了它们的hsp90抑制活性：例如，它们诱导Hsp90降解的能力。客体蛋白并抑制雌二醇诱导的人乳腺癌细胞转录。在细胞增殖试验中，活性最高的化合物5g的效价约为其母体新霉素天然化合物的8倍。
• Solid phase synthesis of substituted coumarin-3-carboxylic acids via the Knoevenagel condensation
  作者：Brett T Watson、Gerda E Christiansen

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)01255-6

  日期：1998.8

  A solid phase synthesis of substituted coumarin-3-carboxylates using the Knoevenagel condensation reaction between ethyl malonate bound to the Wang resin and ortho-hydroxyarylaldehydes is described. The reaction has been shown to proceed cleanly to give the desired products.

  描述了使用结合在Wang树脂上的丙二酸乙酯和邻-羟基芳基醛之间的Knoevenagel缩合反应固相合成取代的香豆素-3-羧酸酯。已显示该反应可干净进行，得到所需产物。