ethyl 3-aminoprop-1-yne-1-carboxylate | 113439-85-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 3-aminoprop-1-yne-1-carboxylate
• 英文别名: ethyl 3-aminoprop-1-yn-1-carboxylate；Ethyl 4-aminobut-2-ynoate
• CAS: 113439-85-3
• 化学式: C₆H₉NO₂
• mdl: MFCD19205586
• 分子量: 127.143
• InChiKey: NQCYDACYMXBVAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-aminoprop-1-yne-1-carboxylate 在 二叔丁基过氧化物 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  MacInnes, Iain; Walton, John C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1987, p. 1077 - 1082

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-(bis(trimethylsilyl)amino)but-2-ynoate 在 盐酸 、 氨 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以92%的产率得到ethyl 3-aminoprop-1-yne-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  MacInnes, Iain; Walton, John C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1987, p. 1077 - 1082

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Facile synthesis of thiazoles via an intramolecular thia-Michael strategy
  作者：Pradip K. Sasmal、S. Sridhar、Javed Iqbal

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.09.157

  日期：2006.12

  A mild and efficient method for the synthesis of substituted thiazoles is reported via one-pot N-desilylation, thioacylation/oxythioacylation/thiothioacylation followed by thia-Michael cycloisomerisation. This method has a general applicability to introduce various oxo and thio functionalities including aliphatic and aromatic moieties, especially at the C2-position of thiazoles.

  据报道，一种温和有效的合成取代噻唑的方法是通过一锅N-去甲硅烷基化，硫代酰化/氧硫代酰化/硫代硫酰化，然后进行噻-迈克尔环异构化。该方法通常适用于引入各种氧代和硫代官能团，包括脂族和芳族部分，尤其是在噻唑的C 2位。
• US9161922B2
  申请人：——

  公开号：US9161922B2

  公开（公告）日：2015-10-20