3-aryl-1-(10-phenothiazine acetyl amino)-2,3-dihydro-2-thioxo-4,6-(1H,5H)pyrimidinedione | 141177-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 3-aryl-1-(10-phenothiazine acetyl amino)-2,3-dihydro-2-thioxo-4,6-(1H,5H)pyrimidinedione
• 英文别名: 1-[(2-oxo-2-phenothiazin-10-ylethyl)amino]-3-phenyl-2-sulfanylidene-1,3-diazinane-4,6-dione
• CAS: 141177-47-1
• 化学式: C₂₄H₁₈N₄O₃S₂
• 分子量: 474.564
• InChiKey: LXGNZPMWXQZBIW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  697.2±58.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.55±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.87
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  72.96
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  水杨醛 、 3-aryl-1-(10-phenothiazine acetyl amino)-2,3-dihydro-2-thioxo-4,6-(1H,5H)pyrimidinedione 在 sodium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 8.0h， 以65%的产率得到5-[(2-Hydroxyphenyl)methylidene]-1-[(2-oxo-2-phenothiazin-10-ylethyl)amino]-3-phenyl-2-sulfanylidene-1,3-diazinane-4,6-dione
  参考文献：
  名称：

  Singh; Khanna; Srivastava, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1992, vol. 42, # 3, p. 277 - 280

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  10-hydrazinoacetylphenothiazine 在 乙酰氯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 3-aryl-1-(10-phenothiazine acetyl amino)-2,3-dihydro-2-thioxo-4,6-(1H,5H)pyrimidinedione
  参考文献：
  名称：

  Singh; Khanna; Srivastava, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1992, vol. 42, # 3, p. 277 - 280

  摘要：

  DOI：