3-methyl-1,4-diphenyl-4,8-dihydropyrazolo[4’,3’:5,6]pyrano[2,3-d]pyrimidine-5,7(1H,6H) dithione | 221453-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-methyl-1,4-diphenyl-4,8-dihydropyrazolo[4’,3’:5,6]pyrano[2,3-d]pyrimidine-5,7(1H,6H) dithione
• 英文别名: 6-Methyl-4,8-diphenyl-2-oxa-4,5,11,13-tetrazatricyclo[7.4.0.03,7]trideca-1(9),3(7),5-triene-10,12-dithione；6-methyl-4,8-diphenyl-2-oxa-4,5,11,13-tetrazatricyclo[7.4.0.03,7]trideca-1(9),3(7),5-triene-10,12-dithione
• CAS: 221453-63-0
• 化学式: C₂₁H₁₆N₄OS₂
• 分子量: 404.516
• InChiKey: HQWRZSCLPRUWLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-氨基-3-甲基-1,4-二苯基-1,4-二氢-吡喃o[2,3-c]吡唑-5-甲腈 、 二硫化碳 在 吡啶 作用下， 以59%的产率得到3-methyl-1,4-diphenyl-4,8-dihydropyrazolo[4’,3’:5,6]pyrano[2,3-d]pyrimidine-5,7(1H,6H) dithione
  参考文献：
  名称：

  具有抗菌和抗结核研究的创新硫代嘧啶的简洁简便合成

  摘要：

  摘要 为了以最少的步骤开发一系列具有生物活性的杂环化合物，3-甲基-4-（取代苯基）-1-苯基-4,8-​​二氢吡唑并[4',3':5,6]吡喃并[2,3 -d]pyrimidine-5,7 (1H,6H)-dithione 2(a–j), 4-(4-取代苯基)-5-imino-3-methyl-1,6-dithione-4,5,6 ,8-四氢吡唑并[4',3':5,6]吡喃并[2,3-d]嘧啶-7(1H)-硫酮3(a-j)和N-[4-(取代苯基) -3-methyl-1-phenyl-7-thioxo-1,4,7,8-hexahydropyrazolo[4',3':5,6]pyrano[2,3-d]pyrimidine-5-yl]thiourea 4( a-j) 是由氨基腈官能团 1(a-j) 合成的。通过IR、1H NMR、元素分析和一些具有代表性的13C NMR和质谱来阐明化合物的结

  DOI：

  10.1080/10426507.2012.692130