4,4-Dimethylcyclopentane-1,2-dicarboxylic acid | 467238-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4,4-Dimethylcyclopentane-1,2-dicarboxylic acid
• CAS: 467238-56-8
• 化学式: C₉H₁₄O₄
• 分子量: 186.208
• InChiKey: NNASYTYVQNGITK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  357.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.228±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-Dimethylcyclopentane-1,2-dicarboxylic acid 在 溴 、 对甲苯磺酸 、 乙二醇 、 三乙胺 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 90.0h， 生成 3-bromo-4,7,7-trimethylbicyclo<3.3.0>oct-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  An ynolate-initiated tandem process giving cyclopentenones: total synthesis of cucumin E

  摘要：

  A total synthesis of cucumin E, a novel type of triquinane natural product, has been accomplished. The strategy is based on an ynolate-initiated tandem [2+2] cycloaddition-Dieckmann condensation, followed by decarboxylation, giving cyclopentenones. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)01015-8
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-hydroxy-5,5-dimethylcyclohex-1-enecarboxylate 在 溴 、 氢氧化钾 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 30.0h， 以87%的产率得到4,4-Dimethylcyclopentane-1,2-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  An ynolate-initiated tandem process giving cyclopentenones: total synthesis of cucumin E

  摘要：

  A total synthesis of cucumin E, a novel type of triquinane natural product, has been accomplished. The strategy is based on an ynolate-initiated tandem [2+2] cycloaddition-Dieckmann condensation, followed by decarboxylation, giving cyclopentenones. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)01015-8

文献信息

• Blends of polyolefin graft copolymers and polycarbonates
  申请人：MONTELL NORTH AMERICA INC.

  公开号：EP0745647B1

  公开（公告）日：1999-08-18
• US5585434A
  申请人：——

  公开号：US5585434A

  公开（公告）日：1996-12-17
• An ynolate-initiated tandem process giving cyclopentenones: total synthesis of cucumin E
  作者：Mitsuru Shindo、Yusuke Sato、Kozo Shishido

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)01015-8

  日期：2002.7

  A total synthesis of cucumin E, a novel type of triquinane natural product, has been accomplished. The strategy is based on an ynolate-initiated tandem [2+2] cycloaddition-Dieckmann condensation, followed by decarboxylation, giving cyclopentenones. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.