tert-butyl (1-(3-((R)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)pent-4-yn-1-yl)phenyl)-3-hydroxy-2-methylpropan-2-yl)carbamate | 947251-07-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (1-(3-((R)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)pent-4-yn-1-yl)phenyl)-3-hydroxy-2-methylpropan-2-yl)carbamate
• CAS: 947251-07-2
• 化学式: C₂₅H₃₈N₂O₅
• 分子量: 446.587
• InChiKey: VKXASYSYSXCIPT-JINQPTGOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.96
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  96.89
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (1-(3-((R)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)pent-4-yn-1-yl)phenyl)-3-hydroxy-2-methylpropan-2-yl)carbamate 在 盐酸 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-[(5R,14R)-5-amino-14-ethynyl-5-methyl-16-oxo-3-oxa-15-azatricyclo[15.3.1.17,11]docosa-1(21),7,9,11(22),17,19-hexaen-19-yl]-N-propylmethanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  大环叔卡宾胺BACE-1抑制剂的设计，合成和SAR。

  摘要：

  这封信描述了β-分泌酶（BACE-1）酶的叔卡宾胺大环抑制剂的设计和合成。这些大环抑制剂，其中一些结合了新的P2取代基，相对于先前描述的无环类似物，其效能提高了2到100倍，同时提供了更高的稳定性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.04.072
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 3-(3-bromophenyl)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-methylpropanoate 在 四(三苯基膦)钯 sodium hydroxide 、 锂硼氢 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成 tert-butyl (1-(3-((R)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)pent-4-yn-1-yl)phenyl)-3-hydroxy-2-methylpropan-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  大环叔卡宾胺BACE-1抑制剂的设计，合成和SAR。

  摘要：

  这封信描述了β-分泌酶（BACE-1）酶的叔卡宾胺大环抑制剂的设计和合成。这些大环抑制剂，其中一些结合了新的P2取代基，相对于先前描述的无环类似物，其效能提高了2到100倍，同时提供了更高的稳定性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.04.072