N-<4-(1,1-Dimethylethyl)phenylmethyl>-N,2-dimethyl-3-nitro-benzoesaeurecarboxamid | 143425-11-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-<4-(1,1-Dimethylethyl)phenylmethyl>-N,2-dimethyl-3-nitro-benzoesaeurecarboxamid
• 英文别名: N-[(4-tert-butylphenyl)methyl]-N,2-dimethyl-3-nitrobenzamide
• CAS: 143425-11-0
• 化学式: C₂₀H₂₄N₂O₃
• 分子量: 340.422
• InChiKey: XAZCQARPMXFPRA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  503.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.133±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  66.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-<4-(1,1-Dimethylethyl)phenylmethyl>-N,2-dimethyl-3-nitro-benzoesaeurecarboxamid 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium hydride 、 红铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 49.5h， 生成 1-Methoxy-N-<4-(1,1-dimethylethyl)phenylmethyl>-N-methyl-4-indolmethanamin
  参考文献：
  名称：

  合成这些 neuer Indolmethanamine durchLeimgruber-Batcho Reaktion

  摘要：

  Es wird über eine kurze und effiziente Synthese der Titelverbindungen aus-gehend von den käuflichen Carbonsäuren 1 bzw。5 贝里希特。Durch gezielte Modifikationen der Reaktionsbedingungen bei der im Schlüsselschritt eingesetzten Leimgruber-Batcho Reaktion konnten auch stable 1-Hydroxy-indol-Derivate isoliert werden。

  DOI：

  10.1002/ardp.19923250711
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-3-硝基苯甲酸 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-<4-(1,1-Dimethylethyl)phenylmethyl>-N,2-dimethyl-3-nitro-benzoesaeurecarboxamid
  参考文献：
  名称：

  合成这些 neuer Indolmethanamine durchLeimgruber-Batcho Reaktion

  摘要：

  Es wird über eine kurze und effiziente Synthese der Titelverbindungen aus-gehend von den käuflichen Carbonsäuren 1 bzw。5 贝里希特。Durch gezielte Modifikationen der Reaktionsbedingungen bei der im Schlüsselschritt eingesetzten Leimgruber-Batcho Reaktion konnten auch stable 1-Hydroxy-indol-Derivate isoliert werden。

  DOI：

  10.1002/ardp.19923250711