2-(3-methylphenyl)-2-nitropropane-1,3-diol | 1415502-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3-methylphenyl)-2-nitropropane-1,3-diol
• 英文别名: 2-(3-Methylphenyl)-2-nitropropane-1,3-diol
• CAS: 1415502-46-3
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₄
• 分子量: 211.218
• InChiKey: TUAJERBYUKIDRD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  86.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-methylphenyl)-2-nitropropane-1,3-diol 在 4-二甲氨基吡啶 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 对甲苯磺酸 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 23.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Broadening antifungal spectrum and improving metabolic stablity based on a scaffold strategy: Design, synthesis, and evaluation of novel 4-phenyl-4,5-dihydrooxazole derivatives as potent fungistatic and fungicidal reagents

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2021.113955
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基苄溴 在 尿素 、 sodium hydroxide 、 sodium nitrite 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(3-methylphenyl)-2-nitropropane-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  Broadening antifungal spectrum and improving metabolic stablity based on a scaffold strategy: Design, synthesis, and evaluation of novel 4-phenyl-4,5-dihydrooxazole derivatives as potent fungistatic and fungicidal reagents

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2021.113955

文献信息

• IMIDAZOPYRIDINE COMPOUNDS
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：US20140088080A1

  公开（公告）日：2014-03-27

  [Problem] An excellent drug for treating or preventing cardiovascular diseases, based on cGMP production enhancing action due to soluble guanylate cyclase activating action, is provided. [Means for Solution] It was found that imidazopyridine compounds having a carbamoyl group at the 3-position and a substituent bonded at the 8-position via an oxygen atom in an imidazo[1,2-a]pyridine skeleton exhibits a cGMP production enhancing action by a potent soluble guanylate cyclase activating action, and is useful as a drug for treating or preventing various soluble guanylate cyclase-related cardiovascular diseases, thereby completing the present invention.

  提供一种用于治疗或预防心血管疾病的优秀药物，其基于可溶性鸟苷酸环化酶激活作用增强cGMP产生的作用。发现在咪唑吡啶骨架中，3-位具有羰胺基团，8-位通过氧原子与取代基键合的咪唑并[1,2-a]吡啶化合物表现出通过强效可溶性鸟苷酸环化酶激活作用增强cGMP产生的作用，并可用作治疗或预防各种可溶性鸟苷酸环化酶相关心血管疾病的药物，从而完成本发明。
• Catalytically Enantioselective Synthesis of Acyclic α-Tertiary Amines through Desymmetrization of 2-Substituted 2-Nitro-1,3-diols
  作者：Shan-Shui Meng、Wu-Bang Tang、Wen-Hua Zheng

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b03581

  日期：2018.2.2

  Highly enantioselective synthesis of acyclic α-tertiary amines through asymmetric desymmetrization is reported. This approach is based on chiral phosphoric acid mediated, enantioselective, oxidative desymmetrization of 2-substituted 2-nitro-1,3-diolbenzylidine acetals in the presence of DMDO as an oxidant. The method allows for the formation of a wide variety of chiral 2-nitro-1,3-diols in high enantioselectivity

  据报道，通过不对称脱对称性，对映体可以高度对映选择性地合成无环α-叔胺。该方法基于在DMDO作为氧化剂存在下2-取代的2-硝基-1,3-二醇苄基乙缩醛的手性磷酸介导的对映体选择性氧化氧化脱对称。该方法允许以高对映选择性形成多种手性2-硝基-1,3-二醇，其可以转化为光学纯的，非天然的α-烷基系列。该方法的合成效用已通过对映体选择性地天然构建花青素的核心结构得到了进一步证明。
• Imidazopyridine compounds
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：US09447090B2

  公开（公告）日：2016-09-20

  An excellent drug for treating or preventing cardiovascular diseases, based on cGMP production enhancing action due to soluble guanylate cyclase activating action, is provided. It was found that imidazopyridine compounds having a carbamoyl group at the 3-position and a substituent bonded at the 8-position via an oxygen atom in an imidazo[1,2-a]pyridine skeleton exhibits a cGMP production enhancing action by a potent soluble guanylate cyclase activating action, and is useful as a drug for treating or preventing various soluble guanylate cyclase-related cardiovascular diseases, thereby completing the present invention.

  提供了一种基于可溶性鸟苷酸环化酶活化作用的cGMP产生增强作用的出色药物，用于治疗或预防心血管疾病。发现在咪唑吡啶骨架中，具有3-位上的氨甲酰基和通过氧原子与8-位键合的取代基的咪唑[1,2-a]吡啶化合物表现出强效的可溶性鸟苷酸环化酶活化作用，可用作治疗或预防各种可溶性鸟苷酸环化酶相关心血管疾病的药物，从而完成了本发明。
• IMIDAZOPYRIDINE COMPOUND
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：EP2716642B1

  公开（公告）日：2016-07-20
• US9447090B2
  申请人：——

  公开号：US9447090B2

  公开（公告）日：2016-09-20