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3-(3-carboxy-2-pyridylthio)propionic acid | 286472-02-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-(3-carboxy-2-pyridylthio)propionic acid
英文别名
3-(3-Carboxy-pyridin-2-ylthio)propionic Acid;(3-carboxy-2-pyridylthio)propionic acid;2-[(2-Carboxyethyl)sulfanyl]nicotinic acid;2-(2-carboxyethylsulfanyl)pyridine-3-carboxylic acid
3-(3-carboxy-2-pyridylthio)propionic acid化学式
CAS
286472-02-4
化学式
C9H9NO4S
mdl
MFCD02250406
分子量
227.241
InChiKey
BECQKEAJAOJORW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    203-205°C
  • 沸点:
    476.1±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.49±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.222
  • 拓扑面积:
    113
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT
  • 海关编码:
    2933399090

SDS

SDS:c4db650fcc6ca0fb619460b09e737e14
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(3-carboxy-2-pyridylthio)propionic acidsodium acetate乙酸酐 作用下, 反应 1.5h, 以25%的产率得到2,3-二氢吡喃并[2,3-b]吡啶-4(4H)-酮
    参考文献:
    名称:
    费歇尔-吲哚环化反应合成新型5 H,11 H-吡啶并[2',3':2,3]硫代吡喃并[4,3- b ]-吲哚
    摘要:
    标题化合物5 H,11 H-吡啶并[2',3':2,3]硫代吡喃并[4,3- b ]吲哚的合成是通过将2,3-二氢硫代吡喃并[2, 3 - b ]吡啶-4(4 H)-一苯hydr和7-甲基-2,3-二氢硫代吡喃并[2,3- b ]吡啶-4(4 H)-一苯hydr。还描述了用作起始化合物之一的新的2,3-二氢硫代吡喃并[2,3- b ]吡啶-4(4 H)-one的合成。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570370224
  • 作为产物:
    描述:
    3-溴丙酸2-巯基烟酸氢氧化钾碳酸氢钠 作用下, 反应 4.0h, 以98%的产率得到3-(3-carboxy-2-pyridylthio)propionic acid
    参考文献:
    名称:
    费歇尔-吲哚环化反应合成新型5 H,11 H-吡啶并[2',3':2,3]硫代吡喃并[4,3- b ]-吲哚
    摘要:
    标题化合物5 H,11 H-吡啶并[2',3':2,3]硫代吡喃并[4,3- b ]吲哚的合成是通过将2,3-二氢硫代吡喃并[2, 3 - b ]吡啶-4(4 H)-一苯hydr和7-甲基-2,3-二氢硫代吡喃并[2,3- b ]吡啶-4(4 H)-一苯hydr。还描述了用作起始化合物之一的新的2,3-二氢硫代吡喃并[2,3- b ]吡啶-4(4 H)-one的合成。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570370224
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文献信息

  • [EN] HETEROTRICYCLYL 6-ALKYLIDENE-PENEMS AS BetaEpsilonTauAlpha-LACTAMASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES D'HETEROTRICYCLYL 6-ALKYLIDENE-PENEMES EN TANT QU'INHIBITEURS DE BETA-LACTAMASE
    申请人:WYETH CORP
    公开号:WO2003093280A1
    公开(公告)日:2003-11-13
    The present invention provides a compound of formula I, pharmaceutical compositions and the use thereof for the treatment of bacterial infection or disease in a patient in need thereof.
    本发明提供了一种I式化合物,药物组合物以及其用于治疗患有细菌感染或疾病的患者的用途。
  • Tricyclic 6-alkylidene-penems as class-D beta-lactamases inhibitors
    申请人:Mansour Suhayl Tarek
    公开号:US20060276446A1
    公开(公告)日:2006-12-07
    This invention relates to certain tricyclic 6-alkylidene penems which act as a inhibitor of class-D enzymes. β-Lactamases hydrolyze β-lactam antibiotics, and as such serve as the primary cause of bacterial resistance. The compounds of the present invention when combined with β-lactam antibiotics will provide an effective treatment against life threatening bacterial infections. In accordance with the present invention there are provided compounds of formula I which are useful for treatment of bacterial infections having class-D enzymes associated therewith: wherein: One of A and B denotes hydrogen and the other an optionally substituted fused tricyclic heteroaryl group; and X is S or O.
    这项发明涉及某些三环6-烷基亚胺基青霉素,其作为类D酶的抑制剂。β-内酰胺酶水解β-内酰胺类抗生素,因此是细菌抗药性的主要原因。本发明的化合物与β-内酰胺类抗生素结合时,将提供一种有效治疗危及生命的细菌感染的方法。根据本发明,提供了以下公式I的化合物,其用于治疗与类D酶相关的细菌感染:其中:A和B中的一个表示氢,另一个表示可选择取代的融合三环杂芳基团;X为S或O。
  • Process for preparing 6-alkylidene penem derivatives
    申请人:Wyeth
    公开号:US20040132708A1
    公开(公告)日:2004-07-08
    The present invention provides a process of making compounds of formula I, which are useful for the treatment of bacterial infection or disease. 1
    本发明提供了一种制备式I化合物的方法,该化合物对治疗细菌感染或疾病有用。
  • Tricyclic 6-alkylidene-penems as beta-lactamase inhibitors
    申请人:Wyeth
    公开号:US20040043978A1
    公开(公告)日:2004-03-04
    The present invention provides a compound of formula I, pharmaceutical compositions and the use thereof for the treatment of bacterial infection or disease in a patient in need thereof. 1
    本发明提供了一种化合物I,药物组合物及其用于治疗需要治疗细菌感染或疾病的患者的用途。
  • Tricyclic 6-Alkylidene-Penems as Beta-Lactamase Inhibitors
    申请人:Venkatesan Aranapakam Mudumbai
    公开号:US20080318921A1
    公开(公告)日:2008-12-25
    The present invention provides a compound of formula I, pharmaceutical compositions and the use thereof for the treatment of bacterial infection or disease in a patient in need thereof.
    本发明提供了一种I式化合物、药物组合物及其在治疗需要治疗细菌感染或疾病的患者中的用途。
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