2,3-二氢吡啶并[3,4-d]吡嗪-1,4-二酮 | 31384-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2,3-二氢吡啶并[3,4-d]吡嗪-1,4-二酮
• 中文别名: 1,4-二羟基吡啶并[4,3-D]哒嗪；2,3-二氢-吡啶并[3,4-d]哒嗪-1,4-二酮
• 英文名称: 2,3-dihydropyrido[3,4-d]pyridazine-1,4-dione
• 英文别名: 2,3-dihydropyrido[3,4-d]pyridazin-1,4-dione
• CAS: 31384-08-4
• 化学式: C₇H₅N₃O₂
• 分子量: 163.136
• InChiKey: VCKHUKYVNQGELA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  365-370 °C
• 密度：
  1.424±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二氢吡啶并[3,4-d]吡嗪-1,4-二酮 在 三氯氧磷 作用下， 以50 %的产率得到1,4-二氯吡啶并[4,3-d]哒嗪
  参考文献：
  名称：

  AZOLO COMPOUNDS FOR TREATMENT OF FIBROTIC DISEASES

  摘要：

  本发明涉及一种式 I 的偶氮化合物 其中，该唑基化合物可使 TGFβ 激活的成纤维细胞的胶原蛋白 I mRNA 水平恢复正常，并将胶原蛋白的产生逆转至未受刺激的成纤维细胞的正常水平。

  公开号：

  EP4279074A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-吡啶二羧酸 在 乙酸酐 、 肼 作用下， 以 水 为溶剂， 以95%的产率得到2,3-二氢吡啶并[3,4-d]吡嗪-1,4-二酮
  参考文献：
  名称：

  AZOLO COMPOUNDS FOR TREATMENT OF FIBROTIC DISEASES

  摘要：

  本发明涉及一种式 I 的偶氮化合物 其中，该唑基化合物可使 TGFβ 激活的成纤维细胞的胶原蛋白 I mRNA 水平恢复正常，并将胶原蛋白的产生逆转至未受刺激的成纤维细胞的正常水平。

  公开号：

  EP4279074A1

文献信息

• [EN] PYRIDAZINONE-BASED BROAD SPECTRUM ANTI-INFLUENZA INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS ANTIGRIPPAUX À LARGE SPECTRE À BASE DE PYRIDAZINONE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2018001948A1

  公开（公告）日：2018-01-04

  The present invention relates to compounds of formula (I): (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, as well as processes for their manufacture, pharmaceutical compositions comprising them, and their use as medicaments.

  本发明涉及以下式(I)的化合物或其药用盐，以及其制备方法、包含它们的药物组合物，以及它们作为药物的用途。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS HEDGEHOG SIGNALING PATHWAY INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA VOIE DE SIGNALISATION HEDGEHOG
  申请人：REDX PHARMA LTD

  公开号：WO2014191737A1

  公开（公告）日：2014-12-04

  This invention relates to novel compounds of formula (I). The compounds of the invention are hedgehog pathway antagonists. Specifically, the compounds of the invention are useful as Smoothened (SMO) inhibitors. The invention also contemplates the use of the compounds for treating conditions treatable by the inhibition of the Hedgehog pathway and SMO, for example cancer.

  这项发明涉及公式（I）的新化合物。该发明的化合物是刺猬途径拮抗剂。具体来说，该发明的化合物可用作平滑蛋白（SMO）抑制剂。该发明还考虑了利用这些化合物治疗通过抑制刺猬途径和SMO可治疗的疾病，例如癌症。
• 吡啶或哒嗪并环化合物及其应用
  申请人：上海青煜医药科技有限公司

  公开号：CN110563722A

  公开（公告）日：2019-12-13

  本发明公开了吡啶或哒嗪并环化合物、其药学上可接受的盐及其溶剂化物。本发明也提供了该类化合物的制备方法、含有该类化合物的组合物以及该类化合物用于制备治疗与EED蛋白和/或PRC2蛋白复合物作用机理相关疾病或障碍的药物用途。
• [EN] PYRIDAZINE DERIVATIVES AS HEDGEHOG PATHWAY INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS PYRIDAZINE COMME INHIBITEURS DE LA VOIE HEDGEHOG
  申请人：REDX PHARMA LTD

  公开号：WO2015001348A1

  公开（公告）日：2015-01-08

  This invention relates to novel compounds. The compounds of the invention are hedgehog pathway agonists. Specifically, the compounds of the invention are useful as Smoothened (SMO) agonists. The invention also contemplates the use of the compounds for treating conditions treatable by the inhibition of the Hedgehog pathway and SMO, for example cancer.

  这项发明涉及新颖的化合物。该发明的化合物是刺猬途径激动剂。具体来说，该发明的化合物可用作平滑蛋白（SMO）激动剂。该发明还考虑了利用这些化合物治疗可以通过抑制刺猬途径和SMO治疗的疾病，例如癌症。
• [EN] ANNELATED PYRIDAZINES FOR THE TREATMENT OF TUMORS DRIVEN BY INAPPROPRIATE HEDGEHOG SIGNALLING<br/>[FR] PYRIDAZINES ANNELÉES DESTINÉES AU TRAITEMENT DE TUMEURS INDUITES PAR UNE SIGNALISATION HEDGEHOG INADAPTÉE
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2009035568A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  The present invention relates generally to compounds represented in Formula (I), pharmaceutical compositions comprising them and methods of treating of diseases or disorders such as cancer.

  本发明一般涉及在式（I）中表示的化合物，包括它们的药物组合物以及治疗疾病或疾病如癌症的方法。