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3-(2-chloropyrrolo[1,2-f][1,2,4]triazin-4-ylamino)-1H-pyrazole-5-carboxamide | 1001353-95-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(2-chloropyrrolo[1,2-f][1,2,4]triazin-4-ylamino)-1H-pyrazole-5-carboxamide
英文别名
3-[(2-chloropyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-yl)amino]-1H-pyrazole-5-carboxamide
3-(2-chloropyrrolo[1,2-f][1,2,4]triazin-4-ylamino)-1H-pyrazole-5-carboxamide化学式
CAS
1001353-95-2
化学式
C10H8ClN7O
mdl
——
分子量
277.673
InChiKey
DQYQULXYVSOHSI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    114
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

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文献信息

  • US7534792B2
    申请人:——
    公开号:US7534792B2
    公开(公告)日:2009-05-19
  • US7879855B2
    申请人:——
    公开号:US7879855B2
    公开(公告)日:2011-02-01
  • US8263765B2
    申请人:——
    公开号:US8263765B2
    公开(公告)日:2012-09-11
  • [EN] PYRROLOTRIAZINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PYRROLOTRIAZINE KINASE
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2008005956A2
    公开(公告)日:2008-01-10
    [EN] The invention provides compounds of formula I [INSERT CHEMICAL STRUCTURE HERE] (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I compounds inhibit tyrosine kinase activity thereby making them useful as anticancer agents and for the treatment of Alzheimer's Disease.
    [FR] La présente invention concerne des composés répondant à la formule I [INSÉRER LA FORMULE CHIMIQUE À CET ENDROIT] (I) et leurs sels pharmaceutiquement acceptables. Les composés répondant à la formule I inhibent l'activité tyrosine kinase et se révèlent de ce fait utiles en tant qu'agents anticancéreux et pour le traitement de la maladie d'Alzheimer.
  • PYRROLOTRIAZINE KINASE INHIBITORS
    申请人:Wittman Mark D.
    公开号:US20080009497A1
    公开(公告)日:2008-01-10
    The invention provides compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I compounds inhibit tyrosine kinase activity thereby making them useful as anticancer agents and for the treatment of Alzheimer's Disease.
    本发明提供了公式I的化合物以及药用可接受的盐类。公式I的化合物通过抑制酪氨酸激酶活性,使其可作为抗癌剂以及用于治疗阿尔茨海默病。
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