1-benzyl-5,5-dimethyl-2,4-imidazolidinedione | 3720-03-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 1-benzyl-5,5-dimethyl-2,4-imidazolidinedione
• 英文别名: 1-benzyl-5,5-dimethylimidazolidine-2,4-dione；1-Benzyl-5,5-dimethylimidazolidin-2,4-dion；1-benzyl-5,5-dimethyl-imidazolidine-2,4-dione；3-benzyl-2,5-dioxo-4,4-dimethylimidazolidine；1-Benzyl-5,5-dimethyl-hydantoin
• CAS: 3720-03-4
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O₂
• 分子量: 218.255
• InChiKey: ANJDRZRBNJJLRW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  128-129 °C
• 密度：
  1.176±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-5,5-dimethyl-2,4-imidazolidinedione 在 diphosphorus pentasulfide 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.25h， 生成 7-benzyl-4,8,8-trimethyl-2-(prop-2-ynyl)-7,8-dihydroimidazo[5,1-c][1,2,4]triazine-3,6(2H,4H)-dione
  参考文献：
  名称：

  7,8-dihydroimidazo[5,1-c][1,2,4]triazine-3,6(2H,4H)-dione 衍生物的区域选择性合成：一种新的类药物杂环支架。

  摘要：

  二氢咪唑并[5,1-c][1,2,4]三嗪-3,6(2H,4H)-二酮衍生物通过乙内酰脲的连续N3-和N1-烷基化，然后区域选择性硫化和随后在温和的环化反应制备状况。在最后的烷基化步骤中，可以引入另外的取代基。合成策略允许这种新的类似药物的杂双环支架发生广泛的结构变化。除了广泛的 NMR 和 MS 分析外，一种衍生物的结构还通过 X 射线晶体学证实。

  DOI：

  10.3762/bjoc.8.181
• 作为产物：
  描述：

  5,5-二甲基海因 在 potassium carbonate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 氘代四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 100.0h， 生成 1-benzyl-5,5-dimethyl-2,4-imidazolidinedione
  参考文献：
  名称：

  7,8-dihydroimidazo[5,1-c][1,2,4]triazine-3,6(2H,4H)-dione 衍生物的区域选择性合成：一种新的类药物杂环支架。

  摘要：

  二氢咪唑并[5,1-c][1,2,4]三嗪-3,6(2H,4H)-二酮衍生物通过乙内酰脲的连续N3-和N1-烷基化，然后区域选择性硫化和随后在温和的环化反应制备状况。在最后的烷基化步骤中，可以引入另外的取代基。合成策略允许这种新的类似药物的杂双环支架发生广泛的结构变化。除了广泛的 NMR 和 MS 分析外，一种衍生物的结构还通过 X 射线晶体学证实。

  DOI：

  10.3762/bjoc.8.181

文献信息

• Reverse hydroxamate inhibitors of matrix metalloproteinases
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US06294573B1

  公开（公告）日：2001-09-25

  Compounds having the formula are matrix metalloproteinase inhibitors. Also disclosed are matrix metalloproteinase-inhibiting compositions and methods of inhibiting matrix metalloproteinase in a mammal.

  具有以下化学式的化合物是基质金属蛋白酶抑制剂。还公开了抑制基质金属蛋白酶的组合物和方法，用于在哺乳动物中抑制基质金属蛋白酶。
• Ring-Transformation von Imidazolidin-2,4-dionen ( = Hydantoinen) zu 4<i>H</i>-Imidazolen bei der Umsetzung mit 3-(Dimethylamino)-2,2-dimethyl-2<i>H</i>-azirin
  作者：Marlise Schläpfer-Dähler、Gabriele Mukherjee-Müller、Heinz Heimgartner

  DOI：10.1002/hlca.19920750425

  日期：1992.6.24

  Ring Transformation of Imidazolidine-2,4-diones ( = Hydantoins) to 4H-Imidazoles in the Reaction with 3-(Dimethylamino)-2,2-dimethyl-2H-azirines

  在与3-（二甲基氨基）-2,2-二甲基-2H-叠氮基反应中将咪唑烷-2,4-二酮（=乙内酰脲）环化为4H-咪唑
• N-HYDROXYFORMAMIDE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF MATRIX METALLOPROTEINASES
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP1001930B1

  公开（公告）日：2002-12-04
• Katritzky, Alan R.; Grzeskowiak, Nicholas E.; Siddiqui, Tayabba, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1982, # 2, p. 528 - 558
  作者：Katritzky, Alan R.、Grzeskowiak, Nicholas E.、Siddiqui, Tayabba、Jayaram, Chandra、Vassilatos, Socrates M.

  DOI：——

  日期：——
• KATRITZKY, A. R.;GRZESKOWIAK, N. E.;SIDDIQUI, TAYABBA;JAYARAM, CHANDRA;VA+, J. CHEM. RES. MICROFICHE, 1982, N 2, 26-27
  作者：KATRITZKY, A. R.、GRZESKOWIAK, N. E.、SIDDIQUI, TAYABBA、JAYARAM, CHANDRA、VA+

  DOI：——

  日期：——