(E)-4,4,5,5,5-pentafluoropent-2-enoic acid | 37759-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-4,4,5,5,5-pentafluoropent-2-enoic acid
• 英文别名: (E)-4,4,5,5,5-Pentafluoropent-2-enoic acid
• CAS: 37759-75-4
• 化学式: C₅H₃F₅O₂
• 分子量: 190.07
• InChiKey: NEEGCEUNMCQJQF-OWOJBTEDSA-N

物化性质

• 沸点：
  177.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.500±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4,4,5,5,5-pentafluoropent-2-enoic acid 在 三甲基氯硅烷 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 5,5,6,6,6-Pentafluoro-hexan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  具有三氟甲基或五氟乙基的手性构件的酶促合成

  摘要：

  通过用活性发酵面包酵母对相应的酮进行生物还原，可以制备出许多具有三氟甲基或五氟乙基的旋光烯丙基醇。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)85108-8
• 作为产物：
  描述：

  五氟丙酰基乙酸乙酯 在 sodium tetrahydroborate 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (E)-4,4,5,5,5-pentafluoropent-2-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMPROVED PROCESS FOR PREPARING SUBSTITUTED CROTONIC ACIDS
  [FR] PROCÉDÉ AMÉLIORÉ DE PRÉPARATION D'ACIDES CROTONIQUES SUBSTITUÉS

  摘要：

  一种制备化合物的过程，该化合物的化学式为（I），其中R3、R4和R5分别独立选择自氢、卤素、烷基、烯基、炔基、烷氧基，其中烷基、烯基、炔基和烷氧基可以选择性地被一个或多个卤素、烷基、烯基、炔基和烷氧基取代。

  公开号：

  WO2015177179A1

文献信息

• [EN] N-HETEROARYL COMPOUNDS WITH CYCLIC BRIDGING UNIT FOR THE TREATMENT OF PARASITIC DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS N-HÉTÉROARYLÉS AYANT UNE UNITÉ PONTANTE CYCLIQUE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES PARASITAIRES
  申请人：INTERVET INT BV

  公开号：WO2012041872A1

  公开（公告）日：2012-04-05

  This invention relates to certain N-heteroaryl compounds that are generally useful as medicaments, more specifically as medicaments for animals. The medicament can preferably be used for the treatment of helminth infections and the treatment of parasitosis, such as caused by helminth infections. This invention also relates to uses of the compounds to make medicaments and treatments comprising the administration of the compounds to animals in need of the treatments. This invention also relates to the preparation of the N-heteroaryl compounds. Moreover this invention relates to pharmaceutical compositions and kits comprising the compounds.

  这项发明涉及某些N-杂环芳基化合物，通常用作药物，更具体地用作动物药物。该药物可以优选用于治疗蠕虫感染和寄生虫病的治疗，例如由蠕虫感染引起的寄生虫病。该发明还涉及利用这些化合物制备药物和治疗方法，包括将这些化合物用于需要治疗的动物的给药。此外，该发明还涉及N-杂环芳基化合物的制备。此外，该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物和试剂盒。
• [EN] HETEROARYL COMPOUNDS WITH A-CYCLIC BRIDGING UNIT<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLES À UNITÉ DE PONTAGE CYCLIQUE
  申请人：INTERVET INT BV

  公开号：WO2013144179A1

  公开（公告）日：2013-10-03

  This invention relates to certain heteroaryl compounds which may be used as medicaments, more specifically as medicaments for treating animals. The medicament can be used for the treatment of parasitic infections such as helminth infections and the treatment of parasitosis caused by such infections. This invention also relates to uses of the compounds to make medicaments and treatments comprising the administration of the compounds to animals in need of the treatments. This invention also relates to pharmaceutical compositions and kits comprising the compounds.

  这项发明涉及某些杂环芳基化合物，可用作药物，更具体地用作治疗动物的药物。该药物可用于治疗寄生虫感染，如蠕虫感染，以及由这些感染引起的寄生虫病的治疗。该发明还涉及利用这些化合物制备药物和治疗方法，包括将这些化合物给需要治疗的动物。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物和试剂盒。
• Isothiourea-Catalyzed Enantioselective Synthesis of Tetrahydro-α-carbolinones
  作者：Honglei Liu、Alexandra M. Z. Slawin、Andrew D. Smith

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b04615

  日期：2020.2.21

  An isothiourea-catalyzed enantioselective annulation protocol using indolin-2-imines with a series of α,β-unsaturated p-nitrophenyl esters for the synthesis of tetrahydro-α-carbolinones was developed. Using 5 mol % of the isothiourea HyperBTM as the Lewis base catalyst, this process allows the enantioselective preparation of a range of C(4)-substituted tetrahydro-α-carbolinones in good to excellent

  开发了一种使用吲哚-2-亚胺与一系列α，β-不饱和对硝基苯酯的异硫脲催化的对映体选择性环合方法，用于合成四氢-α-咔啉酮。使用5 mol％的异硫脲HyperBTM作为Lewis碱催化剂，该方法可以对映体选择性制备一系列C（4）取代的四氢-α-carbolinones，收率良好至优异，对映选择性高（20例，32-收率可达99％，最高可达99：1 er）。
• [EN] N-HETEROARYL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS N-HÉTÉROARYLÉS
  申请人：INTERVET INT BV

  公开号：WO2012041873A1

  公开（公告）日：2012-04-05

  This invention relates to certain N-heteroaryl compounds that are generally useful as medicaments, more specifically as medicaments for animals. The medicament can preferably be used for the treatment of helminth infections and the treatment of parasitosis, such as caused by helminth infections. This invention also relates to uses of the compounds to make medicaments and treatments comprising the administration of the compounds to animals in need of the treatments. This invention also relates to novel N-heteroaryl compounds and the preparation of said compounds. Moreover this invention relates to pharmaceutical compositions and kits comprising the compounds.

  这项发明涉及某些N-杂环芳基化合物，通常用作药物，更具体地用作动物药物。该药物可以优选用于治疗蠕虫感染和寄生虫病的治疗，例如由蠕虫感染引起的寄生虫病。该发明还涉及利用这些化合物制备药物和治疗方案，包括将这些化合物用于需要治疗的动物的给药。此外，该发明还涉及新型N-杂环芳基化合物及其制备。此外，该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物和试剂盒。
• Synthesis and enzymatic evaluation of novel partially fluorinated thiol dual ACE/NEP inhibitors
  作者：Francesca Olimpieri、Simone Tambaro、Santos Fustero、Paolo Lazzari、Maria Sanchez-Roselló、Luca Pani、Alessandro Volonterio、Matteo Zanda

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.06.064

  日期：2009.8

  A novel family of peptidomimetics incorporating fluoroalkyl groups, mainly a trifluoromethyl, in α-position to a zinc(II)-binding thiol function, was synthesized in solution as well as in solid-phase. These compounds showed inhibitory potency in the nanomolar range against both angiotensin-converting enzyme (ACE) and neutral endopeptidase (NEP), whereas no inhibition of endothelin-converting enzyme-1

  在溶液中以及在固相中合成了新的拟肽家族，其在氟-锌（II）-结合硫醇官能团的α-位引入氟烷基，主要是三氟甲基。这些化合物对血管紧张素转化酶（ACE）和中性内肽酶（NEP）均显示出纳摩尔浓度的抑制作用，而未观察到内皮素转化酶-1（ECE-1）的抑制作用。在ACE的情况下，三氟甲基衍生物比母体未氟化的类似物更有效，而在NEP的情况下，三氟甲基衍生物的效力更弱。