1-[7-Methoxy-1-(methoxymethyl)indol-4-yl]ethanone | 1333378-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-[7-Methoxy-1-(methoxymethyl)indol-4-yl]ethanone
• CAS: 1333378-14-5
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₃
• 分子量: 233.267
• InChiKey: YZKURZSDABNQMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[7-Methoxy-1-(methoxymethyl)indol-4-yl]ethanone 、 2-[N,正双(三氟甲烷烷磺酰)氨基]-5-氯吡啶 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 1-[7-Methoxy-1-(methoxymethyl)indol-4-yl]ethenyl trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Dragmacidin D的合成研究：三个片段的合成和组装迈向高级中间体

  摘要：

  我们在此报告了合成具有生物活性的海洋天然产物 Dragmacidin D 的关键高级中间体的方法。通过采用三个片段（5、7 和 8）的模块化合成策略，高级中间体 3 已在 2.5 中成功合成从硝基甲苯 20 开始，经过 15 个步骤的 % 产率。该合成还涉及顺序交叉偶联反应，即 Sonogashira 和 Suzuki-Miyaura 反应，因此可以有效地合成各种类似物，这将允许研究药物的构效关系D.

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100242
• 作为产物：
  描述：

  4-Cyano-7-methoxyindole 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 mineral oil 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 1-[7-Methoxy-1-(methoxymethyl)indol-4-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  Dragmacidin D的合成研究：三个片段的合成和组装迈向高级中间体

  摘要：

  我们在此报告了合成具有生物活性的海洋天然产物 Dragmacidin D 的关键高级中间体的方法。通过采用三个片段（5、7 和 8）的模块化合成策略，高级中间体 3 已在 2.5 中成功合成从硝基甲苯 20 开始，经过 15 个步骤的 % 产率。该合成还涉及顺序交叉偶联反应，即 Sonogashira 和 Suzuki-Miyaura 反应，因此可以有效地合成各种类似物，这将允许研究药物的构效关系D.

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100242