1,3-苯并二噁唑,5-(溴甲基)-6-氯- | 182479-74-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 中文名称: 1,3-苯并二噁唑,5-(溴甲基)-6-氯-
• 英文名称: 6-chloro-3,4-methylenedioxybenzyl bromide
• 英文别名: 5-(bromomethyl)-6-chlorobenzo[d][1,3]dioxole；6-bromomethyl-5-chloro-benzo[1,3]dioxole；6-Brommethyl-5-chlor-benzo[1,3]dioxol；5-(bromomethyl)-6-chloro-1,3-benzodioxole；5-(Bromomethyl)-6-chloro-2H-1,3-benzodioxole
• CAS: 182479-74-9
• 化学式: C₈H₆BrClO₂
• 分子量: 249.491
• InChiKey: CYVUVCLPZRJNRF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-苯并二噁唑,5-(溴甲基)-6-氯- 、 氰化钾 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-Chlor-1-cyanomethyl-4,5-methylendioxy-benzol
  参考文献：
  名称：

  Pyridoindolone derivatives substituted in the 3-position by a phenyl, their preparation and their application in therapeutics

  摘要：

  本发明涉及一种在3位被苯基取代的吡啶吲哚酮衍生物，其一般化学式为（I），以及制备这些衍生物的方法以及它们在治疗中的用途。

  公开号：

  US20050288318A1
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-3,4-亚甲基二氧苯甲醛 在 sodium hydroxide 、 水 、 氢溴酸 作用下， 生成 1,3-苯并二噁唑,5-(溴甲基)-6-氯-
  参考文献：
  名称：

  328.对烷氧基苄基卤化物中ω卤素原子的反应性：苯乙酸的制备

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9380001780

文献信息

• Pyrimidine-thioalkyl and alkylether compounds
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN COMPANY

  公开号：EP1247804A1

  公开（公告）日：2002-10-09

  The subject invention relates to pyrimidine-thioalkyl and alkylether compounds of Formula I and pyrimidine-thioalkyl and alkylethers of Formula IA, namely the compounds of Formula I where R4 is selected from the group consisting of -H or -NR15R16 where R15 is -H and R16 is -H, C1-C6 alkyl, -NH2 or R15 and R16 taken together with the -N form 1-pyrrolidino, 1-morpholino or 1-piperidino; and R6 is selected from the group consisting of -H, or halo (preferably -Cl); with the overall provisio that R4 and R6 are not both -H; The compounds of Formula IA are useful in the treatment of individuals who are HIV positive.

  该发明涉及Formula I的嘧啶硫代烷基和烷基醚化合物，以及Formula IA的嘧啶硫代烷基和烷基醚化合物，即Formula I中R4选自-H或-NR15R16的基团，其中R15为-H，R16为-H，C1-C6烷基，-NH2或R15和R16一起与-N形成1-吡咯啉基、1-吗啉基或1-哌啶基；以及R6选自-H或卤素（优选-Cl）的基团，总体规定是R4和R6不能同时为-H；Formula IA的化合物在治疗HIV阳性个体中是有用的。
• Efficient and Selective Halogenation of Allylic and Benzylic Alcohols under Mild Conditions
  作者：Babasaheb P. Bandgar、Sampada V. Bettigeri

  DOI：10.1007/s00706-004-0212-8

  日期：2004.10

  A simple, mild, and high yielding procedure for the halogenation of allylic and benzylic alcohols using a combination of SOCl2, benzotriazole, and potassium halides in DMF is described. The effectiveness of the protocol is manifested in its selectivity towards allylic and benzylic alcohols whereas other simple alcohols such as primary, secondary, and tertiary are found to be unreactive.

  描述了一种简单，温和且高收率的方法，用于在 DMF中 使用SOCl 2，苯并三唑和卤化钾 的组合卤化烯丙基和苄基醇。该方案的有效性体现在其对烯丙基和苄基醇的选择性上，而其他简单的醇（例如伯，仲和叔醇）则没有反应。
• A new route to α-alkyl-α-fluoromethylenebisphosphonates
  作者：Petr Beier、Stanislav Opekar、Mikhail Zibinsky、Inessa Bychinskaya、G. K. Surya Prakash

  DOI：10.1039/c1ob05095h

  日期：——

  and alkyl halides using either caesium carbonate in DMF or sodium dimsyl. De-esterification of 2 provided biologically important α-alkyl-α-fluoromethylenebisphosphonic acid, 3, while alkoxide–induced carbon–phosphorus bond cleavage of 2 gave α-fluorophosphonates, 4, which are useful synthons in organic synthesis.

  从可商购的产品开始，已经开发出一种新的方法来生产α-烷基-α-氟亚甲基双膦酸酯2氟亚甲基双膦酸四乙酯（1），以及使用DMF中的碳酸铯或二甲基钠的烷基卤化物。的脱酯化2提供生物学上重要的α-烷基-α-fluoromethylenebisphosphonic酸，3，而醇盐诱导的碳-磷键裂解2，得到α-fluorophosphonates，4，这是有机合成中有用的合成子。
• Pyridoindolone Derivatives Substituted in the 3-Position by a Phenyl, Their Preparation and Their Application in Therapeutics
  申请人：Bourrie Bernard

  公开号：US20080214538A1

  公开（公告）日：2008-09-04

  The present disclosure relates to pyridoindolone derivatives of general formula (I): to processes for preparing the same and to their use in therapeutics.

  本公开涉及一般式（I）的吡啶并吲哚酮衍生物，以及制备它们的方法和它们在治疗中的应用。
• PYRROLIDINEANILINES
  申请人：Frazee James S.

  公开号：US20100216813A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  The present invention relates to a compound represented by the following formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof; wherein R 1 , R 2 , and y are defined herein. The present invention further relates to compositions that include the compound of the present invention as well as a method of treating a patient from endometreosis or uterine fibroids.

  本发明涉及以下式I或其药学上可接受的盐所代表的化合物；其中R1，R2和y在此定义。本发明还涉及包含本发明化合物的组合物以及治疗子宫内膜异位症或子宫肌瘤患者的方法。