2-(4-chlorophenyl)-2-methylcyclohexan-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-chlorophenyl)-2-methylcyclohexan-1-one
• 英文别名: 2-(4-chloro-phenyl)-2-methyl-cyclohexanone
• 化学式: C₁₃H₁₅ClO
• 分子量: 222.715
• InChiKey: AZTIDIIXNKTJHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-chlorophenyl)-2-methylcyclohexan-1-one 在 叔丁基过氧化氢 、 iron(III) chloride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 4’-chloro-1-methyl-4-oxo-1,4,5,6-tetrahydro-[1,1’-biphenyl]-2-yl trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  催化烯丙基氧化从乙烯基磺酸盐生成乙烯基酰基磺酸盐

  摘要：

  乙烯基酰基磺酸盐的区域选择性形成是通过相应乙烯基磺酸盐的烯丙基氧化完成的。该反应通过催化氯化铁（III）的催化作用进行，其中叔丁基过氧化氢（TBHP）为化学计量的氧化剂。观察到对其他官能团的耐受性，包括一些其他的烯丙基和苄基位点。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b00845
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-chlorophenyl)cyclohexanone 、 碘甲烷 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 以61%的产率得到2-(4-chlorophenyl)-2-methylcyclohexan-1-one
  参考文献：
  名称：

  催化烯丙基氧化从乙烯基磺酸盐生成乙烯基酰基磺酸盐

  摘要：

  乙烯基酰基磺酸盐的区域选择性形成是通过相应乙烯基磺酸盐的烯丙基氧化完成的。该反应通过催化氯化铁（III）的催化作用进行，其中叔丁基过氧化氢（TBHP）为化学计量的氧化剂。观察到对其他官能团的耐受性，包括一些其他的烯丙基和苄基位点。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b00845

文献信息

• Tetrahydroquinazolines and dihydrocyclopentapyrimidines as CRF antagonists
  申请人：Clark Douglas Robin

  公开号：US20050038052A1

  公开（公告）日：2005-02-17

  Compounds of the formula (I): and pharmaceutically acceptable salts or prodrugs thereof, wherein m, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are as defined herein. The invention also provides methods for preparing, compositions comprising, and methods for using compounds of formula (I).

  公式（I）的化合物以及其药学上可接受的盐或前药，其中m，R1，R2，R3，R4，R5和R6的定义如本文所述。本发明还提供了制备方法、包含化合物（I）的组合物以及使用化合物（I）的方法。
• TETRAHYDROQUINAZOLINE DERIVATIVES AS CFR ANTAGONISTS
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1656354A1

  公开（公告）日：2006-05-17
• OXADIAZOLE DERIVATIVES AS DGAT INHIBITORS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1833806A1

  公开（公告）日：2007-09-19
• US7223767B2
  申请人：——

  公开号：US7223767B2

  公开（公告）日：2007-05-29
• [EN] TETRAHYDROQUINAZOLINE DERIVATIVES AS CFR ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE LA TETRAHYDROQUINAZOLINE EN TANT QU'ANTAGONISTES CFR
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2005014557A1

  公开（公告）日：2005-02-17

  Compounds of the Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein m, R1, R2, R3 R4 and R6 are as defined herein. The invention also provides methods for preparing, compositions comprising the compounds of Formula (I), as well as their uses for the manufacture of medicaments useful in the treatment of diseases such as phobias, stress-related illnesses, mood disorders, eating disorders, generalized anxiety disorders, stress-induced gastrointestinal dysfunctions, neurodegenerative diseases, and neuropsychiatric disorders.