methyl 6-hydroxy-5-(trifluoromethyl)pyridine-2-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: methyl 6-hydroxy-5-(trifluoromethyl)pyridine-2-carboxylate
• 英文别名: Methyl 6-hydroxy-5-(trifluoromethyl)picolinate；methyl 6-oxo-5-(trifluoromethyl)-1H-pyridine-2-carboxylate
• 化学式: C₈H₆F₃NO₃
• 分子量: 221.136
• InChiKey: FJEYGEVJSFSXIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 6-hydroxy-5-(trifluoromethyl)pyridine-2-carboxylate 在 甲醇 、 锂硼氢 、 silver carbonate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 (6-methoxy-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] NAPHTHOQUINONE DERIVATIVES FOR TREATMENT OF OXIDATIVE STRESS DISORDERS
  [FR] DÉRIVÉS DE NAPHTOQUINONE POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES DU STRESS OXYDATIF

  摘要：

  本文披露了下述结构式的萘醌衍生物化合物，以及这些化合物的组合物和使用这些化合物和组合物治疗或抑制氧化应激性疾病和/或神经退行性疾病和/或抑制铁死亡的方法。

  公开号：

  WO2020252414A1
• 作为产物：
  描述：

  5-三氟甲基吡啶-2-羧酸甲酯 在 urea hydrogen peroxide 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 methyl 6-hydroxy-5-(trifluoromethyl)pyridine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CARBOXAMIDES AS MODULATORS OF SODIUM CHANNELS
  [FR] CARBOXAMIDES UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE CANAUX SODIQUES

  摘要：

  提供了一种用作钠通道抑制剂的化合物，以及它们的药物可接受的盐。还提供了包含这些化合物或药物可接受的盐的药物组合物，以及使用这些化合物、药物可接受的盐和药物组合物治疗各种疾病，包括疼痛的方法。

  公开号：

  WO2020146682A1

文献信息

• [EN] CARBOXAMIDES AS MODULATORS OF SODIUM CHANNELS<br/>[FR] CARBOXAMIDES UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE CANAUX SODIQUES
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2020146682A1

  公开（公告）日：2020-07-16

  Compounds, and pharmaceutically acceptable salts thereof, useful as inhibitors of sodium channels are provided. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the compounds or pharmaceutically acceptable salts and methods of using the compounds, pharmaceutically acceptable salts, and pharmaceutical compositions in the treatment of various disorders, including pain.

  提供了一种用作钠通道抑制剂的化合物，以及它们的药物可接受的盐。还提供了包含这些化合物或药物可接受的盐的药物组合物，以及使用这些化合物、药物可接受的盐和药物组合物治疗各种疾病，包括疼痛的方法。
• A Metathesis-Based Approach to the Synthesis of 2-Pyridones and Pyridines
  作者：Timothy J. Donohoe、Lisa P. Fishlock、Panayiotis A. Procopiou

  DOI：10.1021/ol702684d

  日期：2008.1.1

  intermediates, which are in the correct oxidation state to undergo a base-induced elimination to reveal the aromatic 2-pyridone. This mild and novel approach to six-membered heteroaromatic compounds then provides access to a wide variety of substituted pyridines in excellent overall yield.

  闭环复分解反应已成功地用于形成一系列二氢吡啶酮中间体，这些中间体处于正确的氧化态，可以进行碱诱导的消除反应，从而揭示出芳香族的2-吡啶酮。然后，这种温和新颖的六元杂芳族化合物方法可提供优异的总收率，可用于各种取代的吡啶。
• Ring-closing metathesis for the synthesis of heteroaromatics: evaluating routes to pyridines and pyridazines
  作者：Timothy J. Donohoe、John F. Bower、José A. Basutto、Lisa P. Fishlock、Panayiotis A. Procopiou、Cedric K.A. Callens

  DOI：10.1016/j.tet.2009.07.076

  日期：2009.10

  Ring-closing olefin metathesis (RCM) has been applied to the efficient synthesis of densely and diversely substituted pyridine and pyridazine frameworks. Routes to suitable metathesis precursors have been investigated and the scope of the metathesis step has been probed. The metathesis products function as precursors to the target heteroaromatic structures via elimination of a suitable leaving group, which

  闭环烯烃复分解（RCM）已用于稠密和不同取代的吡啶和哒嗪骨架的有效合成。已经研究了合适的复分解前体的途径，并探讨了复分解步骤的范围。复分解产物通过消除合适的离去基团而充当目标杂芳族结构的前体，这还通过充当氮上的保护基团而促进了较早的步骤。在芳构化之前和之后，复分解产物的进一步功能化都是可能的。最终结果是强有力的从头合成高度取代的杂芳族骨架的策略。
• 6-PYRIDONE-2-CARBAMOYL-AZOLES AND THEIR USE AS HERBICIDES
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AG

  公开号：US20150111747A1

  公开（公告）日：2015-04-23

  6-Pyridone-2-carbamoylazoles of the general formula (I) are described as herbicides. In this formula (I), W, X and Z represent radicals such as hydrogen, organic radicals such as alkyl, and other radicals such as halogen. Q represents a 5-membered radical such as oxadiazyl.

  通式(I)的6-吡啶酮-2-氨基甲酰唑被描述为除草剂。在这个式子(I)中，W、X和Z代表氢、烷基等有机基团，以及卤素等其他基团。Q代表噁二唑基团等5-元环基团。
• [EN] MACROCYCLES CONTAINING A 1,3,4-OXADIAZOLE RING FOR USE AS MODULATORS OF CYSTIC FIBROSIS TRANSMEMBRANE CONDUCTANCE REGULATOR<br/>[FR] MACROCYCLES CONTENANT UN CYCLE 1,3,4-OXADIAZOLE DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉGULATEUR DE LA CONDUCTANCE TRANSMEMBRANAIRE DE LA FIBROSE KYSTIQUE
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2022109573A1

  公开（公告）日：2022-05-27

  This disclosure provides modulators of Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (CFTR), pharmaceutical compositions containing at least one such modulator, methods of treatment of cystic fibrosis using such modulators and pharmaceutical compositions, and processes for making such modulators.

  本公开提供了囊性纤维化跨膜传导调节器（CFTR）的调节剂，包含至少一种这样的调节剂的制药组合物，使用这样的调节剂和制药组合物治疗囊性纤维化的方法，以及制备这样的调节剂的过程。