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1,3,5-trifluoro-2,4,6-tris(4-tolylethynyl)benzene

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,3,5-trifluoro-2,4,6-tris(4-tolylethynyl)benzene
英文别名
1,3,5-Trifluoro-2,4,6-tris[2-(4-methylphenyl)ethynyl]benzene;1,3,5-trifluoro-2,4,6-tris[2-(4-methylphenyl)ethynyl]benzene
1,3,5-trifluoro-2,4,6-tris(4-tolylethynyl)benzene化学式
CAS
——
化学式
C33H21F3
mdl
——
分子量
474.525
InChiKey
SYULURYGQGSRNZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.4
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,3,5-trifluoro-2,4,6-tris(4-tolylethynyl)benzene 在 cesiumhydroxide monohydrate 、 N,N-二甲基乙酰胺 作用下, 反应 1.0h, 以84%的产率得到2,5,8-tri-4-tolylbenzo[1,2-b:3,4-b':5,6-b'']trifuran
    参考文献:
    名称:
    苯并三呋喃和苯并三吡咯衍生物的合成及表面和固态的分子取向
    摘要:
    我们开发了一种简明的合成方法,可通过一锅法反应从1,3,5-三乙炔基-2-2,4,6-三氟苯中苯并三呋喃和苯并三吡咯,并获得良好的收率。通过使用扫描隧道显微镜(STM)和单晶X射线衍射技术研究各种苯并三呋喃和苯并三吡咯衍生物的2维和3维结构,我们发现了相似之处和相异之处。我们还发现,根据分子上的取代基,在其单晶中衍生出不同的分子3D取向,并且固态的发射性质取决于其堆积方式。
    DOI:
    10.1002/asia.201300106
  • 作为产物:
    描述:
    1,3,5-三氟-2,4,6-tri碘苯4-甲苯基乙炔 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodideN,N-二异丙基乙胺 作用下, 反应 14.0h, 以65%的产率得到1,3,5-trifluoro-2,4,6-tris(4-tolylethynyl)benzene
    参考文献:
    名称:
    苯并三呋喃和苯并三吡咯衍生物的合成及表面和固态的分子取向
    摘要:
    我们开发了一种简明的合成方法,可通过一锅法反应从1,3,5-三乙炔基-2-2,4,6-三氟苯中苯并三呋喃和苯并三吡咯,并获得良好的收率。通过使用扫描隧道显微镜(STM)和单晶X射线衍射技术研究各种苯并三呋喃和苯并三吡咯衍生物的2维和3维结构,我们发现了相似之处和相异之处。我们还发现,根据分子上的取代基,在其单晶中衍生出不同的分子3D取向,并且固态的发射性质取决于其堆积方式。
    DOI:
    10.1002/asia.201300106
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文献信息

  • Synthesis of Benzotrifuran and Benzotripyrrole Derivatives and Molecular Orientations on the Surface and in the Solid State
    作者:Hayato Tsuji、Guillaume Cantagrel、Yasuyuki Ueda、Ting Chen、Li-Jun Wan、Eiichi Nakamura
    DOI:10.1002/asia.201300106
    日期:2013.10
    and single‐crystal X‐ray diffraction techniques, we found both similarities and dissimilarities. We also found that diverse molecular 3‐D orientations were derived in their single crystals according to substituents on the molecules and that the emission properties in the solid state are dependent on their packing manners.
    我们开发了一种简明的合成方法,可通过一锅法反应从1,3,5-三乙炔基-2-2,4,6-三氟苯中苯并三呋喃和苯并三吡咯,并获得良好的收率。通过使用扫描隧道显微镜(STM)和单晶X射线衍射技术研究各种苯并三呋喃和苯并三吡咯衍生物的2维和3维结构,我们发现了相似之处和相异之处。我们还发现,根据分子上的取代基,在其单晶中衍生出不同的分子3D取向,并且固态的发射性质取决于其堆积方式。
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