1,2-dihydro-2-thioxo-3-pyridinecarbonyl chloride | 97936-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1,2-dihydro-2-thioxo-3-pyridinecarbonyl chloride
• 英文别名: 2-mercaptonicotinoyl chloride；2-sulfanylidene-1H-pyridine-3-carbonyl chloride
• CAS: 97936-36-2
• 化学式: C₆H₄ClNOS
• 分子量: 173.623
• InChiKey: IEOCQXBIBWJRGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  61.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-dihydro-2-thioxo-3-pyridinecarbonyl chloride 在 ammonium hydroxide 、 copper(l) iodide 、 氧气 、 氯化铵 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 异噻唑并[5,4-b]吡啶-3-醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEUROPROTECTIVE PDI MODULATING SMALL MOLECULES AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] PETITES CELLULES MODULANT LE PDI NEUROPROTECTEUR ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION

  摘要：

  本公开提供具有以下式(I)所定义的化合物和组合物，等等。还提供使用和制备这种化合物和组合物的方法。本公开还提供筛选方法，包括可检测的探针，以及诊断方法和监测疾病进展的方法，如神经退行性疾病。

  公开号：

  WO2020113222A1
• 作为产物：
  描述：

  2-巯基烟酸 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1,2-dihydro-2-thioxo-3-pyridinecarbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEUROPROTECTIVE PDI MODULATING SMALL MOLECULES AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] PETITES CELLULES MODULANT LE PDI NEUROPROTECTEUR ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION

  摘要：

  本公开提供具有以下式(I)所定义的化合物和组合物，等等。还提供使用和制备这种化合物和组合物的方法。本公开还提供筛选方法，包括可检测的探针，以及诊断方法和监测疾病进展的方法，如神经退行性疾病。

  公开号：

  WO2020113222A1

文献信息

• Monge; Martinez-Merino; Cenarruzabeitia, European Journal of Medicinal Chemistry, 1985, vol. 20, # 1, p. 61 - 66
  作者：Monge、Martinez-Merino、Cenarruzabeitia、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Design, Synthesis, and Biological Activity of Novel, Potent, and Selective (Benzoylaminomethyl)thiophene Sulfonamide Inhibitors of c-Jun-N-Terminal Kinase
  作者：Thomas Rückle、Marco Biamonte、Tania Grippi-Vallotton、Steve Arkinstall、Yves Cambet、Montserrat Camps、Christian Chabert、Dennis J. Church、Serge Halazy、Xuliang Jiang、Isabelle Martinou、Anthony Nichols、Wolfgang Sauer、Jean-Pierre Gotteland

  DOI：10.1021/jm031112e

  日期：2004.12.1

  Several lines of evidence support the hypothesis that c-Jun N-terminal kinases (JNKs) play a critical role in a wide range of disease states including cell death (apoptosis)-related and inflammatory disorders (epilepsy, brain, heart and renal ischemia, neurodegenerative diseases, multiple sclerosis, rheumatoid arthritis, and inflammatory bowel syndrome). The screening of a compound collection led to the identification of a 2-(benzoylaminomethyl)thiophene sulfonamide (AS004509, compound I) as a potent and selective JNK inhibitor. Chemistry and structure-activity relationship (SAR) studies performed around this novel kinase-inhibiting motif indicated that the left and central parts of the molecule were instrumental to maintaining potency at the enzyme. Accordingly, we investigated the JNK-inhibiting properties of a number of variants of the right-hand moiety of the molecule, which led to the identification of 2-(benzoylaminomethyl)thiophene sulfonamide benzotriazole (AS600292, compound 50a), the first potent and selective JNK inhibitor of this class which demonstrates a protective action against neuronal cell death induced by growth factor and serum deprivation.
• NOVEL COMPOUND HAVING 4-PYRIDYLALKYLTHIO GROUP AS SUBSTITUENT
  申请人：SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1602647B1

  公开（公告）日：2013-10-16
• Synthesis and Evaluation of New Ethyl 2,3- Dihydro-3-oxoisothiazolo[5,4-<i>b</i>]pyridine- 2-alkanoate Derivatives as Potential Herbicides
  作者：Maria J. Gil、José M. Zabalza、Javier Navarro、Maria A. Mañú、Alberto González、Víctor Martínez Merino、Arantxa Canal、Mercedes Royuela、Pedro M. Aparicio-Tejo

  DOI：10.1002/(sici)1096-9063(199702)49:2<148::aid-ps515>3.0.co;2-u

  日期：1997.2