1,1-dimethylethyl ((1S)-2-{[3-{[(4-bromophenyl)sulfonyl]amino}-4-(methyloxy)phenyl]amino}-1-methyl-2-oxoethyl)methylcarbamate | 953391-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1,1-dimethylethyl ((1S)-2-{[3-{[(4-bromophenyl)sulfonyl]amino}-4-(methyloxy)phenyl]amino}-1-methyl-2-oxoethyl)methylcarbamate
• 英文别名: 1,1-Dimethylethyl ((1S)-2-{[3-{[(4-bromophenyl)sulfonyl]amino}-4-(methyloxy)phenyl]amino}-1-methyl-2-oxoethyl)methylcarbamate；tert-butyl N-[(2S)-1-[3-[(4-bromophenyl)sulfonylamino]-4-methoxyanilino]-1-oxopropan-2-yl]-N-methylcarbamate
• CAS: 953391-91-8
• 化学式: C₂₂H₂₈BrN₃O₆S
• 分子量: 542.451
• InChiKey: JLUPARMGRGNXRB-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-硝基苯甲醚 在 5 % platinum on carbon 吡啶 、 甲酸铵 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 117.33h， 生成 1,1-dimethylethyl ((1S)-2-{[3-{[(4-bromophenyl)sulfonyl]amino}-4-(methyloxy)phenyl]amino}-1-methyl-2-oxoethyl)methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/118852

  摘要：

  公开号：

文献信息

• ARYL AND HETEROARYL SULPHONAMIDES AS GROWTH HORMONE SECRETAGOGUE RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Blaney Emma Louise

  公开号：US20100179168A1

  公开（公告）日：2010-07-15

  The present invention therefore provides compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof: (I) processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing the same and to their use in the treatment of gastrointestinal and other disorders.

  因此，本发明提供了式（I）的化合物或其药学上可接受的盐：（I）它们的制备方法，含有它们的制药组合物以及它们在治疗胃肠和其他疾病中的应用。
• WO2007/118852
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——