di(thiophen-2-yl)acetonitrile | 850607-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: di(thiophen-2-yl)acetonitrile
• 英文别名: 2,2-Dithiophen-2-ylacetonitrile；2,2-dithiophen-2-ylacetonitrile
• CAS: 850607-75-9
• 化学式: C₁₀H₇NS₂
• 分子量: 205.304
• InChiKey: BEZZJXOQZDHJNG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  338.4±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.295±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di(thiophen-2-yl)acetonitrile 在 正丁基锂 、 二异丁基氢化铝 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2,2'-hepta-1,5-diyne-3,3-diyldithiophene
  参考文献：
  名称：

  双金催化：通过C ？合成多环化合物 H插入金亚乙烯基

  摘要：

  通过双金催化从非共轭二炔系统合成了新的有趣的多环化合物。在主链中的季碳中心和伴随的偕二甲基效应启用SP的前所未有的插入3和SP 2个ç  H键，对于第一次进行的二炔系统的主链内引入并允许复杂的多环的碳的结构以前的方法无法接近的支架，其中用于插入的CH键位于炔烃的另一端。

  DOI：

  10.1002/chem.201404987
• 作为产物：
  描述：

  二-噻吩-2-乙酸 在 氯化亚砜 、 1,2-二氯乙烷 、 sodium chloride 、 三氯氧磷 作用下， 生成 di(thiophen-2-yl)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  The Preparation and Structural Proof of Thiophene Amidone and Isoamidone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01609a046

文献信息

• [EN] MUSCARINIC ACETYCHOLINE RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR MUSCARINIQUE DE L'ACETYLCHOLINE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2005037280A1

  公开（公告）日：2005-04-28

  Muscarinic Acetylcholine Receptor Antagonists and methods of using them are provided.

  提供了肌磷酸乙酰胆碱受体拮抗剂及其使用方法。
• Catalyst- and Silane-Controlled Enantioselective Hydrofunctionalization of Alkenes by Cobalt-Catalyzed Hydrogen Atom Transfer and Radical-Polar Crossover
  作者：Kousuke Ebisawa、Kana Izumi、Yuka Ooka、Hiroaki Kato、Sayori Kanazawa、Sayura Komatsu、Eriko Nishi、Hiroki Shigehisa

  DOI：10.1021/jacs.0c05017

  日期：2020.8.5

  hindrance of the silane. Slow addition of the silane, the dioxygen effect in the solvent, thermal dependency, and DFT calculation results supported the unprecedented scenario of two competing selective mechanisms. For the less-hindered diethylsilane, a high concentration of diffused carbon-centered radicals invoked diastereoenrichment of an alkylcobalt(III) intermediate by a radical chain reaction, which eventually

  本文描述了通过过渡金属催化氢原子转移 (TM-HAT) 和自由基极性交叉 (RPC) 机制催化对映选择性合成四氢呋喃，四氢呋喃存在于许多生物活性天然产物的结构中。使用合适的手性钴催化剂、N-fluoro-2,4,6-collidinium 四氟硼酸盐和二乙基硅烷，非共轭烯烃的氢烷氧基化以优异的对映选择性（高达 94% ee）高效进行。令人惊讶的是，产品的绝对构型高度依赖于硅烷的空间位阻。硅烷的缓慢添加、溶剂中的双氧效应、热相关性和 DFT 计算结果支持了两种竞争选择机制的前所未有的情况。对于受阻较少的二乙基硅烷，高浓度扩散的以碳为中心的自由基通过自由基链反应引起烷基钴 (III) 中间体的非对映富集，最终决定了产品的绝对构型。另一方面，在烷基钴 (IV) 中间体的后期亲核置换过程中，受阻程度更高的硅烷导致自由基链反应的机会更少，反而促进了对映选择性动力学拆分。
• Different Selectivities in the Insertions into C(sp² )−H Bonds: Benzofulvenes by Dual Gold Catalysis Competition Experiments
  作者：Alex J. Plajer、Lukas Ahrens、Marcel Wieteck、Danilo M. Lustosa、Rasool Babaahmadi、Brian Yates、Alireza Ariafard、Matthias Rudolph、Frank Rominger、A. Stephen K. Hashmi

  DOI：10.1002/chem.201801031

  日期：2018.7.25

  quantitative access to tricyclic aromatic compounds by dual gold catalysis was developed. This synthetic route expands the scope of benzofulvene derivatives through a C(sp2)−H bond insertion in easily available starting materials. The insertion takes place with an exclusive chemoselectivity with respect to the competing aromatic C−H positions. A bidirectional synthesis with two competing ortho‐aryl C−H bonds

  通过双重金催化，开发了前所未有的，通常几乎定量的三环芳族化合物。这种合成途径通过在容易获得的起始原料中插入C（sp 2）-H键，扩大了苯并富烯衍生物的范围。相对于竞争的芳族CH位置，该插入以排他的化学选择性进行。在选择性确定步骤中具有两个相互竞争的邻-芳基CH键的双向合成也显示出完美的选择性。通过对两种可能的中间体的计算研究可以解释这一结果。两个不等价的芳基CH键与苄基甲基的分子内竞争也显示出完美的选择性。
• Muscarinic acetycholine receptor antagonists
  申请人：Busch-Petersen Jakob

  公开号：US20070105895A1

  公开（公告）日：2007-05-10

  Muscarinic Acetylcholine Receptor Antagonists and methods of using them are provided.

  提供了肌动蛋白乙酰胆碱受体拮抗剂及其使用方法。
• Diarylmethyl and related compounds
  申请人：Mammen Mathai

  公开号：US20060287369A1

  公开（公告）日：2006-12-21

  This invention provides compounds of formula I: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , Ar 1 , Ar 2 , E, a, b, c and z are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt or solvate or stereoisomer thereof. The compounds of this invention possess both β 2 adrenergic receptor agonist and muscarinic receptor antagonist activity and therefore, such compounds are useful for treating pulmonary disorders, such as chronic obstructive pulmonary disease and asthma.

  本发明提供了公式I的化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、Ar1、Ar2、E、a、b、c和z如规范中所定义，或其药学上可接受的盐、溶剂或立体异构体。本发明的化合物具有β2肾上腺素受体激动剂和毒蕈碱受体拮抗剂活性，因此，这些化合物对于治疗肺部疾病，如慢性阻塞性肺疾病和哮喘是有用的。