1α-(tert-butyldimethylsilyl)oxy-6α-<2-methoxy-4-(3,4-methylenedioxybenzyloxy)phenyl>-2-oxo-3,7-dioxabicyclo<3.3.0>octane | 142206-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 1α-(tert-butyldimethylsilyl)oxy-6α-<2-methoxy-4-(3,4-methylenedioxybenzyloxy)phenyl>-2-oxo-3,7-dioxabicyclo<3.3.0>octane
• 英文别名: 1α-(tert-butyldimethylsilyl)oxy-6α-[2-methoxy-4-(3,4-methylenedioxybenzyloxy)phenyl]-2-oxo-3,7-dioxabicyclo[3.3.0]octane
• CAS: 142206-89-1
• 化学式: C₂₇H₃₄O₈Si
• 分子量: 514.648
• InChiKey: COLCNUMPCIJOGE-ZJSFPPFMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.01
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  81.68
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1α-(tert-butyldimethylsilyl)oxy-6α-<2-methoxy-4-(3,4-methylenedioxybenzyloxy)phenyl>-2-oxo-3,7-dioxabicyclo<3.3.0>octane 在 二异丁基氢化铝 、 2-氟-1-甲基吡啶翁对甲苯磺酸盐 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 1α-(tert-butyldimethylsilyl)oxy-2α/β-fluoro-6α-<2-methoxy-4-(3,4-methylenedioxybenzyloxy)phenyl>-3,7-dioxabicyclo<3.3.0>octane
  参考文献：
  名称：

  Yamauchi, Satoshi; Taniguchi, Eiji, Bioscience, Biotechnology and Biochemistry, 1992, vol. 56, # 3, p. 412 - 417

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  erythro-4-<1-(tert-butyldimethylsilyl)oxy-1-(2-methoxy-4-methoxymethoxyphenyl)methyl>-3-hydroxy-3-hydroxymethyldihydro-2(3H)-furanone 在 2,6-二甲基吡啶 、 盐酸 、 D(+)-10-樟脑磺酸 、 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 paraffin 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 1α-(tert-butyldimethylsilyl)oxy-6α-<2-methoxy-4-(3,4-methylenedioxybenzyloxy)phenyl>-2-oxo-3,7-dioxabicyclo<3.3.0>octane
  参考文献：
  名称：

  Yamauchi, Satoshi; Taniguchi, Eiji, Bioscience, Biotechnology and Biochemistry, 1992, vol. 56, # 3, p. 412 - 417

  摘要：

  DOI：