1-Phenylphenanthro[9,10-d]pyrazole | 65480-21-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 1-Phenylphenanthro[9,10-d]pyrazole
• 英文别名: 1-Phenylphenanthro[9,10-c]pyrazole
• CAS: 65480-21-9
• 化学式: C₂₁H₁₄N₂
• 分子量: 294.356
• InChiKey: UCKDEZZBXHAAIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4,5-三苯基-1H-吡唑 在 三氟化硼乙醚 、 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以16%的产率得到1-Phenylphenanthro[9,10-d]pyrazole
  参考文献：
  名称：

  串联胺交换/杂环化和联芳基偶联反应的组合，可直接制备菲咯[9,10-d]吡唑。

  摘要：

  通过苯肼与几种3-N，N-（二甲基氨基）-1,2-二芳基丙烯酮的反应，烯胺酮的串联胺交换/杂环化成功地用于一系列新的4,5-二芳基吡唑的区域选择性制备。大量的联芳基偶联方法的比较为新的菲[9,10-d]吡唑提供了通用的补充方法。在构建四环体系的最后一步中，最有效的方法是基于邻位邻邻二烷基卤代二芳基吡唑的Stille型串联甲锡烷基化-联芳基偶联以及非卤代前体的高价碘介导的非酚氧化偶联。

  DOI：

  10.1021/jo000609i

文献信息

• Synthesis of Redox-Active Phenanthrene-Fused Heteroarenes by Palladium-Catalyzed C–H Annulation
  作者：Jin Hyeok Jang、Seongmo Ahn、Soo Eun Park、Soeun Kim、Hye Ryung Byon、Jung Min Joo

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b04545

  日期：2020.2.21

  Pd-catalyzed C-H annulation reactions of halo- and aryl-heteroarenes were developed using readily available o-bromobiaryls and o-dibromoaryls, respectively. A variety of five-membered heteroarenes rapidly provided the corresponding phenanthrene-fused heteroarenes, which led to the identification of phenanthro-pyrazole and thiazole as new, stable -2 V redox couples. The flexible syntheses and tunability

  分别使用容易获得的邻溴二芳基和邻二溴芳基开发了Pd催化的卤代芳基和芳基杂芳烃的CH环合反应。各种五元杂芳烃迅速提供了相应的菲稠杂芳烃，从而将菲咯并吡唑和噻唑鉴定为新的，稳定的-2 V氧化还原对。这些唑类稠合的菲在很宽的范围内具有灵活的合成能力和氧化还原电位的可调性，有望促进它们作为氧化还原活性有机功能材料的应用。
• Olivera, Roberto; SanMartin, Raúl; Domínguez, Esther, Synlett, 2000, # 7, p. 1028 - 1030
  作者：Olivera, Roberto、SanMartin, Raúl、Domínguez, Esther

  DOI：——

  日期：——
• A Combination of Tandem Amine-Exchange/Heterocyclization and Biaryl Coupling Reactions for the Straightforward Preparation of Phenanthro[9,10-<i>d</i>]pyrazoles
  作者：Roberto Olivera、Raul SanMartin、Esther Domínguez

  DOI：10.1021/jo000609i

  日期：2000.10.1

  The tandem amine-exchange/heterocyclization of enaminoketones is successfully applied to the regioselective preparation of a series of new 4,5-diarylpyrazoles by reaction of phenylhydrazine and several 3-N,N-(dimethylamino)-1,2-diarylpropenones. The comparison of a vast array of biaryl coupling procedures provides general, complementary approaches to new phenanthro[9,10-d]pyrazoles. The most efficient

  通过苯肼与几种3-N，N-（二甲基氨基）-1,2-二芳基丙烯酮的反应，烯胺酮的串联胺交换/杂环化成功地用于一系列新的4,5-二芳基吡唑的区域选择性制备。大量的联芳基偶联方法的比较为新的菲[9,10-d]吡唑提供了通用的补充方法。在构建四环体系的最后一步中，最有效的方法是基于邻位邻邻二烷基卤代二芳基吡唑的Stille型串联甲锡烷基化-联芳基偶联以及非卤代前体的高价碘介导的非酚氧化偶联。