N,N-di((4-methylphenyl)methyl)-N-(2-propynyl)amine | 685891-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-di((4-methylphenyl)methyl)-N-(2-propynyl)amine
• 英文别名: N,N-bis[(4-methylphenyl)methyl]prop-2-yn-1-amine
• CAS: 685891-76-3
• 化学式: C₁₉H₂₁N
• 分子量: 263.382
• InChiKey: MXZYXDVROZUSTH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-碘苯甲醚 、 N,N-di((4-methylphenyl)methyl)-N-(2-propynyl)amine 在 copper(l) iodide 四(三苯基膦)钯 、 正丁胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.0h， 以67%的产率得到N-[3-((4-methoxyphenyl)methyl)-2-propynyl]-N,N-di[(4-methylphenyl)methyl]amine
  参考文献：
  名称：

  由2-（溴甲基）氮丙啶新合成炔丙基胺。3-溴氮杂环丁烷盐的中间体

  摘要：

  通过将1-（芳甲基）-2-（溴甲基）氮丙啶转化为N，N-二（芳甲基）-N-（2-炔丙基）胺通过N-（2,3-二溴丙基）胺和N-（2-溴-2-丙烯基）胺。的转化ñ - （2,3-二溴丙基）胺成ñ - （2-溴-2-丙烯基）胺是基于霍夫曼消除反应的新型类似物。Yamaguchi-Hirao烷基化，Sonogashira偶联或加氢芳基化反应将这些炔丙基胺进一步官能化，成为可能有趣的化合物，可用于医药和农业化学用途。

  DOI：

  10.1021/jo035759i
• 作为产物：
  描述：

  2-(溴甲基)-1-[(4-甲基苯基)甲基]氮杂环丙烷 在 potassium tert-butylate 、 sodium hydride 、 二甲基亚砜 作用下， 以 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 N,N-di((4-methylphenyl)methyl)-N-(2-propynyl)amine
  参考文献：
  名称：

  由2-（溴甲基）氮丙啶新合成炔丙基胺。3-溴氮杂环丁烷盐的中间体

  摘要：

  通过将1-（芳甲基）-2-（溴甲基）氮丙啶转化为N，N-二（芳甲基）-N-（2-炔丙基）胺通过N-（2,3-二溴丙基）胺和N-（2-溴-2-丙烯基）胺。的转化ñ - （2,3-二溴丙基）胺成ñ - （2-溴-2-丙烯基）胺是基于霍夫曼消除反应的新型类似物。Yamaguchi-Hirao烷基化，Sonogashira偶联或加氢芳基化反应将这些炔丙基胺进一步官能化，成为可能有趣的化合物，可用于医药和农业化学用途。

  DOI：

  10.1021/jo035759i

文献信息

• Design and synthesis of 5-chloro-2-hydroxy-3-triazolylbenzoic acids as HIV integrase inhibitors
  作者：Jie Chen、Cheng-Fu Liu、Cheng-Wen Yang、Cheng-Chu Zeng、Wei Liu、Li-Ming Hu

  DOI：10.1007/s00044-015-1325-9

  日期：2015.7

  A series of potential HIV-1 integrase inhibitors based on 5-chloro-2-hydroxy-3-triazolylbenzoic acid scaffold was designed and synthesized. Some of these compounds exhibit potent inhibitory activities at micromolar concentrations against HIV-1 integrase in the 3'-end processing and the strand transfer step.